药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响（ ）。A．药物的分子量B．药物的剂型C．药物与母体浆蛋白结合率D．药物的离解度E．药物的酸碱度

题目

药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响（ ）。

A．药物的分子量

B．药物的剂型

C．药物与母体浆蛋白结合率

D．药物的离解度

E．药物的酸碱度

相似考题

1.乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关()。A、脂溶性B、药物剂型C、母体中的药物浓度D、药物与母体血浆蛋白结合率E、药物的酸碱度

2.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响A、药物分子量B、药物剂型C、药物的解离度D、药物与母体血浆蛋白结合率E、药物的酸碱度

3.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响 （ ）。A．药物的分子量B．药物的剂型C．药物与母体血浆蛋白结合率D．药物的解离度E．药物的酸碱度

4.影响药物在体内分布的重要因素是( )。A.药物与血浆结合率的大小B.药物与血清结合率的大小C.药物与血浆蛋白结合率的大小D.药物的解离度E.药物的酸碱度

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  • 第1题：

    容易在乳汁中排泄的药物是 （ ）

    A．弱碱性药物如红霉素

    B．在水中不溶解的药物

    C．分子量大于200的药物

    D．在脂肪中不溶解的药物

    E．与母体血浆蛋白结合牢固的药物


    正确答案：A

  • 第2题：

    以下哪些因素会影响药物通过胎盘的量()

    A.药物分子量大小

    B.药物脂溶性

    C.药物解离度

    D.药物蛋白结合率


    答案：ABCD

  • 第3题：

    下列药物容易通过胎盘而影响胎儿的是()

    A. 脂溶性低的药物

    B. 血浆蛋白结合率低的药物

    C. 极性药物

    D. 分子量大的药物

    E. 所有激素类药物


    参考答案：E

  • 第4题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合产生下列哪种现象

    A．药物能更好发挥作用

    B．药物代谢加快

    C．药物转运加快

    D．药物被储存暂时失去药理活性

    E．药物排泄加快


    正确答案：D

  • 第5题：

    关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。

    A．只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁

    B．药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越高

    C．在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较难通过细胞膜

    D．乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害

    E．弱酸性药物在乳汁中较难排泄


    正确答案：BC
    本题考查的是药物在乳汁中排泄的知识点。乳母用药后药物进入乳汁，但其中的含量很少超过母亲摄入量的1%～2%，故一般不至于给乳儿带来危害。然而少数药物在乳汁中的排泄量较大，母亲服用量应考虑对哺乳婴儿的危害，避免滥用。一般药物的分子量小于200、在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合的能力方面，只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁。药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越低。弱碱性药物(如红霉素)易于在乳汁中排泄，而弱酸性药物(如青霉素)在乳汁中较难排泄。故答案为BC。

  • 第6题：

    容易在乳汁中排泄的药物是

    A:弱碱性药物如红霉素
    B:在水中不溶解的药物
    C:分子量大于200的药物
    D:在脂肪中不溶解的药物
    E:与母体血浆蛋白结合牢固的药物

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是

    A.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
    B.药物蓄积，肝、肾代谢减慢
    C.药物吸收率
    D.血液稀释，药物分布容积增大
    E.母体组织通透性加强

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的

    A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    C.不影响吸收，也不影响排泄
    D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    E.结合不受疾病等因素影响

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响
    A.药物的分子量
    B.药物的剂型
    C.药物与母体浆蛋白结合率
    D.药物的离解度
    E.药物的酸碱度


    答案：B
    解析：
    解答：本题考查的是哺乳期用药的问题，药物在乳汁中的排泄因素有：药物的分子量、药物在脂肪和水中的溶解度、药物与母体血浆蛋白结合能力、药物的离解度、药物的酸碱度。故选B。

  • 第10题：

    下列有关药物排泄的叙述，正确的有

    A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄
    B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主
    C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌
    D.药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后，易被重吸收
    E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

    答案：A,D,E
    解析：
    1、药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄。2、肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。3、肾小管的重吸收主要与药物的脂溶性、pka尿液的pH和尿量密切相关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。4、药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，若在肠道中水解为原型，脂溶性增加，易被重吸收。5、药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。

  • 第11题：

    下列对药物分布无影响的因素是

    A.组织器官血流量
    B.血浆蛋白结合率
    C.药物剂型
    D.组织亲和力
    E.药物理化性质

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响（）
    A

    药物分子量

    B

    药物剂型

    C

    药物的解离度

    D

    药物与母体血浆蛋白结合率

    E

    药物的酸碱度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    哪些药物易从乳汁中排泄?( )

    A.分子量小于200的药物和在脂肪与水中都有一定溶解度的药物

    B.只有在母体血浆中处于游离状态的药物

    C.与母体血浆蛋白结合牢固的药物度

    D.弱碱性药物


    正确答案：ABD

  • 第14题：

    不容易在乳汁中排泄的药物是

    A．解离度大的药物

    B．弱酸性药物如青霉素

    C．分子量小于200的药物

    D．在母体血浆中呈游离状态的药物

    E．在脂肪与水中都有一定溶解度的药物


    正确答案：B

  • 第15题：

    药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。

    A．药物的溶解度

    B．药物与蛋白结合力

    C．药物的酸碱度

    D．药物的解离度

    E．相对分子量大于200的药物难通过细胞膜


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响（ ）。

    A．药物分子量

    B．药物剂型

    C．药物与母体血浆蛋白结合率

    D．药物的解离度

    E．药物的酸碱度


    正确答案：B

  • 第17题：

    关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。

    A．只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁

    B．离解度越低，乳汁中药物浓度越高

    C．在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜

    D．乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害

    E．弱酸性药物在乳汁中较难排泄


    正确答案：BCD
    解析：哺乳期用药

  • 第18题：

    与药物吸收无关的因素是

    A.药物的理化性质
    B.药物的剂型
    C.给药途径
    D.药物与血浆蛋白的结合率
    E.药物的首过效应

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    影响药物在孕产妇体内分布的因素，错误的

    A.药物与血浆蛋白的结合率
    B.药物的性质
    C.血容量
    D.体液的酸碱度
    E.肝肾血流量

    答案：E
    解析：
    本题实际考查的是影响药物在体内的分布因素，这些影响因素对于不同年龄、性别、生理状态的人都存在，包括药物的性质、血浆蛋白结合率、血容量、体液酸碱度、组织屏障等，肝肾血流量主要影响药物的代谢、排泄。

  • 第20题：

    容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是

    A.弱酸性
    B.分子量<200
    C.在水中容易溶解
    D.在脂肪中极易溶解
    E.与母体血浆蛋白结合极强

    答案：B
    解析：
    哺乳期妇女用药后药物进入乳汁中，但其中的含量很少超过母亲摄入量的1%～2%，故一般不至于给乳儿带来危害。然而少数药物在乳汁中的排泄量较大，哺乳期妇女服用量应考虑对乳儿的危害，避免滥用。一般分子量<200的药物和在脂肪与水中都有一定溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合能力方面，只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁中，而与母体血浆蛋白结合牢固的药物如抗凝血的华法林不会在乳汁中出现。另外，要考虑药物的解离度，解离度越低，乳汁中的药物浓度也越低。弱碱性药物(如红霉素)易于在乳汁中排泄，而弱酸性药物(如青霉素)较难排泄。

  • 第21题：

    乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关

    A.脂溶性
    B.药物剂型
    C.母体中的药物浓度
    D.药物与母体血浆蛋白结合率
    E.药物的酸碱度

    答案：B
    解析：
    药物经乳汁排泄是哺乳期所特有的药物排泄途径，几乎所有药物都能通过被动扩散进入乳汁中，只是浓度可有不同，这就导致了某些药物的血药浓度水平下降，而乳汁中的药物可对乳儿产生不良影响。乳汁中药物的浓度取决于药物的理化性质、蛋白结合程度及其在母体中的药物浓度。(1)脂溶性高的药物易分布到乳汁中，但母乳中分布的药量不会超过母体摄取量的1%～2%。如地西泮的脂溶性较强，可分布到乳汁中，哺乳期妇女应避免使用。(2)由于乳汁的pH比母体血浆的pH低，碱性药物如红霉素易于分布到乳汁中，而酸性药物如青霉素、磺胺类则不易进入乳汁中。(3)药物与血浆蛋白结合后分子变大，难以通过细胞膜，只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化，因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率，因此较少进入乳汁中。

  • 第22题：

    影响药物胆汁排泄的因素不包括（ ）。

    A.药物的分子量
    B.药物的极性
    C.胆汁流量
    D.血浆蛋白结合率
    E.胆囊疾病

    答案：D
    解析：

  • 第23题：

    影响药物肾排泄的因素不包括（）。

    • A、合并药物
    • B、肾脏疾病
    • C、尿液的pH值和尿量
    • D、药物与血浆蛋白的结合率
    • E、药物分子量大小

    正确答案:E

  • 第24题：

    单选题
    乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关（）
    A

    脂溶性

    B

    药物剂型

    C

    母体中的药物浓度

    D

    药物与母体血浆蛋白结合率

    E

    药物的酸碱度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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