处方药不得在大众传播媒介( )A.药品广告审批机构B.药品广告监督管理机关C.药品广告批准文号D.发布广告E.广告宣传

题目

处方药不得在大众传播媒介( )

A.药品广告审批机构

B.药品广告监督管理机关

C.药品广告批准文号

D.发布广告

E.广告宣传


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  • 第1题:

    有关药品广告的说法,正确的是( )。

    A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

    C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准


    正确答案:D
    此题暂无解析

  • 第2题:

    关于药品广告的说法正确的是

    A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍

    B.未取得药品广告批准文号的,可以发布

    C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

    D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    正确答案:D

  • 第3题:

    符合药品广告管理规定的是( )。

    A.药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    C.处方药不得在大众媒介发布广告

    D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准


    正确答案:ABCDE
    本题出自《中华人民共和国药品管理法》,考查的是药品广告的有关规定。根据第六十条,药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方 药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊 物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣 传。第六十一条,药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的 说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保 证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义 和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。故本题选ABCDE。

  • 第4题:

    县级以上人民政府工商行政管理部门是( )

    A.药品广告审批机构

    B.药品广告监督管理机关

    C.药品广告批准文号

    D.发布广告

    E.广告宣传


    正确答案:B

  • 第5题:

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是( )。

    A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.药品广告不得含有虚假的内容

    C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E.非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案:E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第6题:

    关于药品广告管理叙述错误的是:

    A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C.未取得药品广告批准文号的,不得发布

    D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告


    正确答案:E

  • 第7题:

    获得广告批准文号可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是

    A.医疗机构制剂
    B.非处方药
    C.处方药
    D.第二类精神药品

    答案:B
    解析:
    医疗机构制剂和第二类精神药品不得发布广告。发布广告必须取得批准文号,处方药只能在指定的专业期刊进行广告宣传,非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。

  • 第8题:

    下列对药品广告管理的论述错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
    D.药品广告的内容必须真实、合法
    E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    答案:C
    解析:
    依照《中华人民共和国广告法》第十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明“按医生处方购买和使用”。

  • 第9题:

    A.医疗机构制剂
    B.非处方药
    C.处方药
    D.第二类精神药品

    获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是( )。

    答案:B
    解析:
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第十二条"处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传"

  • 第10题:

    药品广告内容需要改动的,应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案:D
    解析:
    经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

  • 第11题:

    以下关于药品广告的表述,错误的是()。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第12题:

    多选题
    下列选项是发布药品广告限制性规定的有()。
    A

    非处方药不得在大众传播媒介进行以公众为对象的广告宣传

    B

    不得使用商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

    C

    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业

    D

    D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OT

    E

    药品广告应当宣传和引导合理用药


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    未取得广告批准文号的药品不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在药学学术会议上发表论文

    E.在医学、药学专业刊物上介绍


    正确答案:C

  • 第14题:

    下列说法不正确的是( )。

    A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.处方药不得在大众传播媒介发布广告

    C.处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍

    D.非药品广告可以涉及某些药品的宣传

    E.处方药不得进行以公众为对象的广告宣传


    正确答案:D

  • 第15题:

    未取得广告批准文号的药品不得 ( )

    A.发布广告

    B.在零售药店销售

    C.在医学、药学专业刊物上介绍

    D.在大众传播媒介发布广告

    E.有涉及药品的广告宣传


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品价格与广告管理

  • 第16题:

    发布药品广告,错误的是

    A.必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号

    B.处方药不可在大众媒体上发布广告

    C.非处方药可以在大众媒体上发布广告

    D.异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案

    E.国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告


    正确答案:A
    A 广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

  • 第17题:

    符合药品广告管理规定的是

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    C.处方药不得在大众媒介发布广告

    D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准


    正确答案:ABCDE

  • 第18题:

    以下关于药品广告的说法正确的有

    A.医疗机构制剂不得发布任何形式的广告

    B.处方药不得发布大众媒介广告

    C.非处方药可以发布大众媒介广告

    D.处方药经批准可以发布专业期刊广告

    E.麻醉药品不得发布广告


    正确答案:ACDE

  • 第19题:

    下列关于药品广告管理的论述中,错误的是

    A. 药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
    B. 药品广告的内容必须真实、合法
    C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    D. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    E. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    答案:A
    解析:
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。

  • 第20题:

    下列关于药品广告的说法错误的是

    A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
    B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
    C. 药品广告的内容必须真实、合法
    D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
    E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

    答案:B
    解析:
    药品广告的限制性规定:
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第21题:

    有关药品广告的说法,错误的是

    A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
    B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    答案:B
    解析:
    药品广告应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。故A错误。药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的内容,如含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的。故B错误。药品广告的内容必须真实、合法,以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。故C正确。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

  • 第22题:

    A.药品广告
    B.处方药
    C.非处方药
    D.处方药广告的忠告语

    不得在大众传播媒介发布广告

    答案:B
    解析:
    处方药不得在大众传播媒介发布广告。非处方药必须同时标明专有标识(OTC)。处方药广告的忠告语:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。药品广告不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目。

  • 第23题:

    下列选项是发布药品广告限制性规定的有()。

    • A、非处方药不得在大众传播媒介进行以公众为对象的广告宣传
    • B、不得使用商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
    • C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业
    • D、D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OT
    • E、药品广告应当宣传和引导合理用药

    正确答案:B,C,D,E