关于药品广告，下列说法正确的是A.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构但是可以

题目

关于药品广告，下列说法正确的是

A.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构但是可以利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

E.非药品广告不得有涉及药品的宣传。

相似考题

1.有关药品广告的说法，错误的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

2.有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

3.关于药品广告的说法正确的是A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B.未取得药品广告批准文号的，可以发布C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

4.有关药品广告的说法，错误的是A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

参考答案和解析
正确答案：BCE
根据《中华人民共和国药品管理法》第六十、六十一条，选BCE。
更多“关于药品广告，下列说法正确的是A.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构但是可以”相关问题

  • 第1题：

    符合药品广告管理规定的是（ ）。

    A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    C．处方药不得在大众媒介发布广告

    D．非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准


    正确答案：ABCDE
    本题出自《中华人民共和国药品管理法》，考查的是药品广告的有关规定。根据第六十条，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方 药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊 物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣 传。第六十一条，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的 说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保 证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义 和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。故本题选ABCDE。

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是

    A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    C．药品广告只允许在批准的省内发布

    D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：C
    取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第3题：

    下列对药品广告管理的论述错误的是

    A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容

    D、药品广告的内容必须真实、合法

    E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明


    参考答案：C

  • 第4题：

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

    A、药品广告的内容必须真实、合法

    B、以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E、非药品广告不得有涉及药品的宣传


    参考答案：B

  • 第5题：

    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的（ ）

    A．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    B．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    C．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    E．处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    正确答案：D

  • 第6题：

    下列关于药品广告管理的论述中，错误的是

    A. 药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
    B. 药品广告的内容必须真实、合法
    C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    D. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    E. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    答案：A
    解析：
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

  • 第7题：

    下列关于药品广告的说法错误的是

    A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
    B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
    C. 药品广告的内容必须真实、合法
    D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
    E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

    答案：B
    解析：
    药品广告的限制性规定：
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    C.药品广告只允许在批准的省内发布
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：C
    解析：
    取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第9题：

    有关药品广告的说法，错误的是

    A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
    B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    答案：B
    解析：
    药品广告应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的内容，如含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的。故B错误。药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

  • 第10题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表

    C药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号

    D药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    A,D
    略

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B

    药品广告只允许在批准的省内发布

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案： E
    解析： 取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第12题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    B

    处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象 的广告宣传

    C

    处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    D

    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    E

    处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药品广告内容的说法不正确的是

    A、必须真实、合法，不得含有虚假的内容

    B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


    参考答案：D

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括（ ）。

    A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．药品广告只允许在本省内发布

    C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E．药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在取得药品广告批准文号的药品广告在省外发布，需要在发布省备案。故选择B。

  • 第15题：

    下列对药品广告管理的论述，错误的是

    A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容

    D、药品广告的内容必须真实、合法

    E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明


    参考答案：C

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    C、药品广告只允许在批准的省内发布

    D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    参考答案：C

  • 第18题：

    下列对药品广告管理的论述错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
    D.药品广告的内容必须真实、合法
    E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    答案：C
    解析：
    依照《中华人民共和国广告法》第十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”。

  • 第19题：

    下列对药品广告管理的论述，错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
    D.药品广告的内容必须真实、合法
    E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    有关药品广告的说法，错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.药品广告只允许在批准的省内发布
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    答案：C
    解析：
    药品广告可以跨省发布，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第21题：

    有关药品广告的说法，正确的是

    A.药品广告只能在指定的医学、药学专业刊物上发表
    B.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
    C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：B,D
    解析：
    处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发表；药品广告需要经所在地省级药品监督管理部门批准，发给药品广告批准文号。

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）

    • A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    • B、药品广告只允许在批准的省内发布
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    • E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告的说法，正确的是（）
    A

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B

    药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表

    C

    药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号

    D

    药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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