肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加,下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.依汀替丁
E.尼扎替丁
第1题:
肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加.下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药物( )。
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.依汀替丁
E.尼扎替丁
第2题:
第3题:
第4题:
肝药酶抑制剂可使()
第5题:
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()
第6题:
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()
第7题:
肝脏疾病对药物作用的主要影响是()
第8题:
药物在体内停留时间延长
血药浓度升高
代谢加快
代谢减慢
毒性增大
第9题:
降低肝药酶活性而降低生物利用度
降低肝药酶活性而抑制药物代谢
降低肝药酶活性而增强首过效应
减少肝血流量使血药浓度增高
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
第10题:
抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
两药合用增加心脏毒性
第11题:
第12题:
维拉帕米抑制P450肝药酶
P450酶促进维拉帕米的代谢
其他药可影响维拉帕米的排泄
维拉帕米血药浓度为非线性动力学
维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
第13题:
红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是
A.抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢
B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
C.促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢
D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
E.两药同时增加心脏毒性
第14题:
第15题:
药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。
第16题:
红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其()
第17题:
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()
第18题:
肝药酶()。
第19题:
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
可加速被肝药酶转化的药物代谢
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
第20题:
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
作用有很高的选择性,但活性有限
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
第21题:
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
作用有很高的选择性,但活性有限
其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
第22题:
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
可加速被肝药酶转化的药物代谢
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
第23题:
其他药物代谢减慢
血药浓度升高
药效增强
药物毒性减少
减少不良反应