有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（ ）A、药品B、药品质量C、药品标准D、药品标准制定原则E、药品的特殊性

题目

有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（ ）

A、药品

B、药品质量

C、药品标准

D、药品标准制定原则

E、药品的特殊性

相似考题

1.有规定的适应症或者功能主治、用法和用量的物质是A.药品B.药品质量C.药品标准D.药品标准制定原则E.药品的特殊性

2.药品外标签应当注明药品A、通用名称B、适应证或者功能主治C、规格D、用法用量

3.根据《药品管理法》对药品定义的规定，药品是（ ）。A．用于预防、治疗、诊断人的疾病B．有目的地调节人的生理功能C．有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质D．药品的范围包括中药材、……和诊断药品等E．含有维生素C等作为食品添加剂制成的食品

4.药、天然药物处方药说明书中应与同家批准的该品种药品标准中的用法用量一致的是( )。A.药品名称B.功能主治、适应证C.规格D.用法用量E.禁忌

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  • 第1题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。

    A．药品的用法用量

    B．药品的功能主治或适应证

    C．药品的生产企业

    D．药品的生产日期

    E．药品名称、规格及生产批号


    正确答案：E
    E 知识点：《药品说明书和标签管理规定》内包装标签标示的内容

  • 第2题：

    用于储藏的包装标签，至少应当标明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：C

  • 第3题：

    下列情形为劣药的是()。

    A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准


    答案：D

  • 第4题：

    药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的


    正确答案：B

  • 第5题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第6题：

    与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是（）。

    A.药品有规定的用量
    B.药品有规定的用法
    C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质
    D.药品能有目的地调节人的生理功能
    E.药品规定有适应证或功能主治

    答案：A,B,D,E
    解析：
    我国管理部门对药品的定义为“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。

  • 第7题：

    药品是指

    A:指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
    B:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
    C:指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
    D:指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质
    E:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）


    正确答案:正确

  • 第9题：

    用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是：（）

    • A、药品
    • B、特殊药品
    • C、保健品
    • D、化学品
    • E、辅料

    正确答案:A

  • 第10题：

    （）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。

    • A、药品
    • B、标准操作规程
    • C、试验用药品
    • D、药品不良反应

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是：（）
    A

    药品

    B

    特殊药品

    C

    保健品

    D

    化学品

    E

    辅料


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

    正确答案： 预防,治疗,诊断
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下情形属于假药的有:()。

    A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C、变质的药品

    D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围


    答案：ABC

  • 第14题：

    药品是指

    A.用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    B.指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    C.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

    E.用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质


    正确答案：C
    按照药品的定义。

  • 第15题：

    与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是

    A．药品单指用于治疗疾病的物质

    B．药品能有目的地调节人的生理功能

    C．药品规定有适应证或功能主治

    D．药品有规定的用法

    E．药品有规定的用量


    正确答案：A
    药品的内涵：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

  • 第16题：

    用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是

    A、假药

    B、药品

    C、劣药

    D、新药

    E、辅料


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《药品管理法》，以下关于药品定义的说法正确的是

    A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
    B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质
    C.药品的使用目的、方法有严格规定
    D.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材

    答案：A,C,D
    解析：
    《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。A正确。从该定义来看，我国《药品管理法》中规定的药品具有特定的内涵和外延。①药品特指人用药品，不包括兽药和农药。B错误。②药品的使用目的、方法有严格规定。使用目的是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量。C正确。③药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材。D正确。故选ACD。

  • 第18题：

    与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是（）。


    A.药品单指用于治疗疾病的物质
    B.药品能有目的地调节人的生理功能
    C.药品规定有适应证或功能主治
    D.药品有规定的用法和用量

    答案：A
    解析：


    我国管理部门对药品的定义为“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。


  • 第19题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是

    A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期
    B、药品的生产企业
    C、药品的生产日期
    D、药品的用法用量
    E、药品的功能主治或适应证

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》
    第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第20题：

    用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、新药

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。


    正确答案:预防；治疗；诊断

  • 第22题：

    单选题
    药品的质量指的是（　　）。
    A

    药品能满足适应证和用法用量的指标总和

    B

    药品能满足规定质量的总和

    C

    药品能满足规定要求和需要的特征总和

    D

    药品规定的指标之和

    E

    药品的特征总和


    正确答案： D
    解析：
    药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和。主要表现在以下5个方面：①有效性；②安全性；③稳定性；④均一性；⑤经济性。

  • 第23题：

    配伍题
    用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（） |生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（） |药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（） |药品成份的含量不符合国家药品标准的是（） |未在中国境内上市销售的药品（）
    A

    假药

    B

    药品

    C

    劣药

    D

    新药

    E

    辅料


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

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