配制医疗机构制剂的审核同意部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

题目

配制医疗机构制剂的审核同意部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

相似考题

1.医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

2.医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

3.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

参考答案和解析
正确答案：C
更多“配制医疗机构制剂的审核同意部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第2题：

    医疗机构制剂的包装、标签和说明书的批准的部门是

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级技术监督管理部门

    C.省级卫生行政主管部门

    D.国务院卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案：A
    略

  • 第3题：

    医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级技术监督管理部门

    C．省级卫生行政主管部门

    D．国务院卫生行政部门

    E．国务院药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第4题：

    《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院卫生行政部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级卫生行政部门

    E、市级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院卫生行政部门

    C、国务院劳动和社会保障部门

    D、省级人民政府药品监督管理部门

    E、省级人民政府卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第6题：

    医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

    A.县级以上药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第7题：

    医疗机构配置制剂的审批程序是

    A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

    E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：E

  • 第8题：

    医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品包装的管理

  • 第9题：

    医疗机构配制制剂审核同意的部门是

    A.县以上药品监督管理部门

    B.市级人民政府药品监督管理部门

    C.市级人民政府卫生行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级人民政府卫生行政部门


    正确答案：E
    略

  • 第10题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    审核同意医疗机构配制制剂的部门是

    答案：E
    解析：
    第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

  • 第11题：

    医疗机构配制制剂审核同意的部门是

    A:县以上药品监督管理部门
    B:市级人民政府药品监督管理部门
    C:市级人民政府卫生行政部门
    D:省级人民政府药品监督管理部门
    E:省级人民政府卫生行政部门

    答案：E
    解析：

  • 第12题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

    • A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    • B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    • C、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    • D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    • E、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:C

  • 第13题：

    批准医疗机构配制制剂的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．国务院劳动和社会保障部门

    D．省级人民政府药品监督管理部门

    E．省级人民政府卫生行政部门


    正确答案：D

  • 第14题：

    批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.省级卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：D

  • 第15题：

    《医疗机构制剂许可证》的审批

    A．省级卫生管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：E

  • 第16题：

    医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()

    A.省级药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第17题：

    医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

    A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局

    C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级人民政府卫生行政部门


    参考答案：E

  • 第18题：

    特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．省级药品监督管理部门批准

    C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

    D．省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准

    E．医院药事管理委员会批准


    正确答案：C

  • 第19题：

    医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级技术监督管理部门

    C．省级卫生行政主管部门

    D．国务院卫生行政部门

    E．国务院药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第20题：

    医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．国务院劳动和社会保障部门

    D．省级人民政府药品监督管理部门

    E．省级人民政府卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第21题：

    医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

    A.县级以上药品监督管理机构

    B.省级卫生行政部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.国务院卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门、


    正确答案：C
    略

  • 第22题：

    医疗机构配置制剂的审批程序是

    A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    E.经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    答案：E
    解析：
    医疗机构制剂注册的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》，取得《医疗机构制剂许可证》并具备相应配制范围的医疗机构。

  • 第23题：

    《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是（ ）。

    A.国务院
    B.国家卫生行政部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.省级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

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