《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第3题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,不需使用注册商标的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第4题:
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是( )。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第5题:
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理管理办法由以下哪个机构制定:()
第7题:
下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()
第8题:
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是()
第9题:
《麻醉药品管理办法》
《药物非临床研究质量管理规范》
《药品生产质量管理规范》
《药品注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》
第10题:
麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品
精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品
第11题:
麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
抗肿瘤药品
放射性药品
第12题:
《药品管理法》
《药品管理法实施办法》
《药品生产质量规范》
《医疗用毒性药品管理办法》
《麻醉药品管理办法》
第13题:
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第14题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对国内供应不足的品种,国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第15题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第16题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是 ( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第17题:
第18题:
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、()、放射性药品,实施特殊管理,管理办法由国务院制定。
第19题:
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()
第20题:
国务院
当地卫生局
医院
医生所在科室
第21题:
麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
第22题:
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
第23题:
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
由国务院药品监督管理部门制定
由国务院卫生行政部门制定
由国务院中医药管理部门制定
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定