药品出库应进行A．复核和质量核对B．质量核对C．生化检测D．抽样检查E．化学分析

题目

药品出库应进行

A．复核和质量核对

B．质量核对

C．生化检测

D．抽样检查

E．化学分析

相似考题

1.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

2.GSP规定:药品出库应进行()A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度

3.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

4.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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  • 第1题：

    GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    药品出库应进行

    A．生化检测

    B．抽样检查

    C．化学分析

    D．复核和质量核对

    E．质量核对


    正确答案：D

  • 第3题：

    商品出库必须进行

    A、质量检查

    B、质量验收

    C、复核

    D、双人核对

    E、复核和质量检查


    参考答案：E

  • 第4题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A．按出库凭证进行数量核对

    B．按运输单进行数量核对

    C．进行包装检查和加固

    D．按销售凭证进行金额核对

    E．进行复核和质量检查


    正确答案：E
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七节 出库与运输
      第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
      第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
      第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第5题：

    药品入库和出库必须执行( )制度。

    A.检查

    B.验收

    C.复核

    D.核对


    正确答案：A

  • 第6题：

    《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第7题：

    药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D
    略

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B、药品出库应进行复核和质量检查
    C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A.按出库凭证进行数量核对
    B.按运输单进行数量核对
    C.进行包装检查和加固
    D.进行复核和质量检查

    答案：D
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。

  • 第11题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）

    • A、进行复核和质量检查
    • B、按出库凭证进行数量核对
    • C、按运输单进行数量核对
    • D、进行包装检查和加固
    • E、按销售凭证进行金额核对

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
    A

    进行复核和质量检查

    B

    按出库凭证进行数量核对

    C

    按运输单进行数量核对

    D

    进行包装检查和加固

    E

    按销售凭证进行金额核对


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品出库必须进行

    A．复核

    B．化学分析

    C．抽样验收

    D．质量检查

    E．性状鉴定


    正确答案：AD

  • 第14题：

    药品出库必须进行( )

    A．复核

    B．质量核对

    C．抽查检验

    D．化验

    E．复核和质量检查


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．药品出库应进行复核和质量检查

    B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

    D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

    E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：C

  • 第16题：

    特殊管理药品出库应实行( )

    A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则

    B.复核和质量检查

    C.双人核对制度

    D.药品质量跟踪记录


    正确答案：C

  • 第17题：

    11药品出库应进行

    A．复核和质量核对

    B．质量核对

    C．生化检测

    D．抽样检查

    E．化学分析


    正确答案：A

  • 第18题：

    药品出库必须进行：

    A．复核

    B．质量核对

    C．抽样检查

    D．化学分析

    E．复核和质量核对


    正确答案：E

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    药品批发企业药品出库时应

    A.进行复核和质量检查
    B.做好药品质量跟踪记录
    C.遵循先产先出、近期先出的原则
    D.做好留样观察

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。

  • 第21题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    答案：C
    解析：

    本题考查《药品经营质量管理规范》。
    《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
    第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双 人核对制度。
    第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存 至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第22题：

    药品出库必须进行（）

    • A、复核
    • B、化学分析
    • C、抽样验收
    • D、质量检查
    • E、性状鉴定

    正确答案:A,D

  • 第23题：

    特殊管理药品出库应实行（）

    • A、先产先出、近期先出和按批号发货的原则
    • B、复核和质量检查
    • C、双人核对制度
    • D、药品质量跟踪记录

    正确答案:C

  • 第24题：

    单选题
    特殊管理药品出库应实行（）
    A

    先产先出、近期先出和按批号发货的原则

    B

    复核和质量检查

    C

    双人核对制度

    D

    药品质量跟踪记录


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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