药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
题目
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
相似考题
参考答案和解析
正确答案：C
：本题出自《药品经营质量管理规范》。 根据第四十四条，药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故本题选C。请考生注意没有第二类精神药品和 放射性药品。
：本题出自《药品经营质量管理规范》。 根据第四十四条，药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故本题选C。请考生注意没有第二类精神药品和 放射性药品。
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第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年答案：C解析： -
第2题：
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品答案：C解析：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。 -
第3题：
下列哪些药品的出库要建立双人核对制度（）
A麻醉药品
B第一类精神药品
C毒性药品
D毒品、危险品
E放射性药品
A,B,C
略 -
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年答案：C解析：
本题考查《药品经营质量管理规范》。
《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双 人核对制度。
第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存 至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 -
第5题：
应建立出库双人核对制度的是A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.放射性药品答案：A,B解析：麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立出库双人核对制度。故选AB。