目前国际通用的药品管理的有效模式是A．国家基本药物管理办法B．处方药和非处方药分类管理办法C．特殊药品管理办法D．医药商品质量管理规范E．药品生产质量管理规范
题目
目前国际通用的药品管理的有效模式是
A．国家基本药物管理办法
B．处方药和非处方药分类管理办法
C．特殊药品管理办法
D．医药商品质量管理规范
E．药品生产质量管理规范
相似考题
参考答案和解析
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第1题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性SXB根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的均一性
E.药品的适用性
正确答案：B
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第2题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
正确答案：C
解析：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》处方药与非处方药管理 -
第3题：
非处方药的标签和说明书的审批部门是
A．国家药典委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家卫生部
D．药物政策与基本药物制度司
E．药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
正确答案：B
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第4题：
44～45 共用以下备选答案。
A．国家药典委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家卫生部
D．药物政策与基本药物制度司
E．药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
正确答案：B
-
第5题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
正确答案：A
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第6题：
根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典
C.卫生部
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
正确答案：A
本题考查的《处方药和非处方分类管理办法(试行)》。第四条和第六条。非处方药的标签和说明书必须经过国家药监督管理局批准。国家食品药品监督管理负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调工作。 -
第7题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
正确答案：B
略 -
第8题：
目前国际通行的药品管理的有效模式是A.特殊药品管理
B.处方药与非处方药分类管理
C.国家基本药物管理
D.药品经营质量管理规范
E.药品生产质量管理规范答案：B解析： -
第9题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经答案：D解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。 -
第10题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的A.专属性
B.有效性
C.安全性
D.给药途径答案：C解析：非处方药按照安全性分为甲、乙两类。 -
第11题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须答案：A解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。 -
第12题：
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A《药品管理法》
B《处方管理办法》
C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D《处方药与非处方药分类管理办法》
E《药品流通监督管理办法》
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
目前国际通用的药品管理的有效模式是（ ）。
A．国家基本药物管理
B．处方药和非处方药分类管理办法
C．特殊药品管理办法
D．医药商品质量管理规范
E．药品生产质量管理规范
正确答案：B
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第14题：
目前国际通用的药品管理的有效模式下列说法正确的是（ ）。
A．国家基本药物管理
B．处方药和非处方药分类管理
C．特殊药品管理办法
D．医药商品质量管理规范
E．药品生产质量管理规范
正确答案：B
第四章药品管理第二节处方药和非处方药分类管理目前，对处方药和非处方药施行分类管理制度，已成为世界发达国家及发展中国家所采用的先进、合理的药品 管理模式。 -
第15题：
[77—78]
A．国家药典委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家卫生部
D．药物政策与基本药物制度司
E．药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定
77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
正确答案：B
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第16题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
正确答案：A
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则 -
第17题：
非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
A．国家药典委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家卫生部
D．药物政策与基本药物制度司
E．药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
正确答案：B
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第18题：
《处方药与非处方药分类管理办法)》规定：§非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》
正确答案：A
按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识。 -
第19题：
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
正确答案：C
按照《处方药与非处方药分类管理办法》中规定的非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的安全性划分。 -
第20题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第21题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准答案：C解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故选C。 -
第22题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须答案：B解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。 -
第23题：
单选题目前国际通用的药品管理的有效模式是：（）A国家基本药事管理
B处方药和非处方药分类管理法
C特殊药品管理法
D医药商品质量管理规范
正确答案： B解析： 暂无解析