()并不是药品本质的属性,而是一种管理的界定,是国际药品的通行管理办法。A.处方药B.非处方药C.生物药D.处方药和非处方药

题目
()并不是药品本质的属性,而是一种管理的界定,是国际药品的通行管理办法。

A.处方药

B.非处方药

C.生物药

D.处方药和非处方药

相似考题

1.目前国际通用的药品管理的有效模式是（ ）。A．国家基本药物管理B．处方药和非处方药分类管理办法C．特殊药品管理办法D．医药商品质量管理规范E．药品生产质量管理规范

2.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A、药品属性和类别B、药品剂型C、药品的生产企业D、药品的效期E、药品的购进日期

3.目前国际通用的药品管理的有效模式是A．国家基本药物管理办法B．处方药和非处方药分类管理办法C．特殊药品管理办法D．医药商品质量管理规范E．药品生产质量管理规范

4.属药品标准的是A．药品生产质量管理规范B．麻醉药品管理办法C．中国药典D．药品经营质量管理规范E．精神药品管理办法

更多“()并不是药品本质的属性,而是一种管理的界定,是国际药品的通行管理办法。 ”相关问题

  • 第1题：

    对特殊管理的药品进行管理的办法是（ ）。

    A．《麻醉药品和精神药品管理条例》

    B．《放射性药品管理办法》

    C．《麻醉药品管理办法》

    D．《医疗用毒性药品管理办法》

    E．《精神药品管理办法》


    正确答案：BCDE
    解析：本题考查特殊管理药品的管理。

  • 第2题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《药品管理法》
    B:《处方管理办法》
    C:《药品生产质量管理规范》
    D:《处方药与非处方药分类管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    态度的____表示态度并不是与生俱来的自然属性，而是一种后天形成的倾向。


    习得性

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构

    根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品研究机构

    C.药品生产企业

    D.药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案：C
    《药品召回管理办法》第三条：本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。因此可以判断，药品召回的主体为药品生产企业。

  • 第5题：

    目前国际通行的药品管理的有效模式是

    A.特殊药品管理
    B.处方药与非处方药分类管理
    C.国家基本药物管理
    D.药品经营质量管理规范
    E.药品生产质量管理规范

    答案：B
    解析：

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