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  • 第1题:

    根据以下材料,回答题

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应( )。

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    正确答案:D
    此题暂无解析

  • 第2题:

    某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。

    A.假药

    B.劣药

    C.合格药

    D.真药


    正确答案:B

  • 第3题:

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案:D

  • 第4题:

    下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

    下列情形中,应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂

    B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

    C.以淀粉冒充感冒片

    D.被污染的

    E.药品成分含量不符合国家标准的


    正确答案:D
    A、B项属于按劣药论处,C、E项属于假药,因此本题选择D

  • 第5题:

    下列情形中,应按假药论处的是。

    A.擅自添加矫味剂

    B.将生产批号“110324”更改为“120328”

    C.以淀粉冒充感冒片

    D.片剂表面霉迹斑斑

    E.适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述


    正确答案:D
    本题考查假药的论处。根据《中华人民和国药品管理法》第四十八条。有下列情形之一的,为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,者依照本法必须检验而未经检验即销售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定围的。口诀:假成不符冒充,原料未批污变,功能超范围用。劣量不符期批,包材容器未批,擅加香蕉(矫)肤(腐、辅)

  • 第6题:

    按照假药论处的药品是

    A.未标明有效期的药品
    B.擅自添加矫味剂的药品
    C.更改生产批号的药品
    D.超过有效期的药品
    E.被污染的药品

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    按照假药论处的是()。

    A.擅自添加矫味剂
    B.批号更改为“110801”
    C.以淀粉冒充催眠药
    D.片剂表面霉迹斑斑

    答案:D
    解析:
    有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第9题:

    下列情形中,应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂
    B.将生产批号“110324”更改为“120328”
    C.以淀粉冒充感冒片
    D.被污染的

    答案:D
    解析:
    A、B项属于按劣药论处,C项属于假药,因此本题选择D。

  • 第10题:

    下列情形中,应按假药论处的是()。

    A擅自添加矫味剂

    B将生产批号“110324”更改为“120328”

    C以淀粉冒充感冒片

    D片剂表面霉迹斑斑


    D

  • 第11题:

    单选题
    下列情形中,应按假药论处的是(  )
    A

    擅自添加矫味剂

    B

    将生产批号“110324”更改为“120328”

    C

    以淀粉冒充感冒片

    D

    片剂表面霉迹斑斑


    正确答案: A
    解析:

  • 第12题:

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()
    A

    片剂表面霉迹斑斑

    B

    擅自添加矫味剂

    C

    以淀粉冒充感冒药

    D

    更改药品批号

    E

    适应症下删除感冒引起的鼻塞


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的

    E.被污染的


    正确答案:E
    有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题:

    按照假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂

    B.批号更改为“110801”

    C.以淀粉冒充感冒片

    D.片剂表面霉迹斑斑

    E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的


    正确答案:CD
    第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的药品为假药:(一)药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第15题:

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错


    参考答案:错误

  • 第16题:

    根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


    正确答案:D
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题:

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:D

  • 第18题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案:B
    解析:
    变质的药品按假药论处;超过有效期的药品,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品,不注明或者更改生产批号的药品,按劣药论处。故选B。

  • 第20题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    答案:B
    解析:

  • 第21题:

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.变质的
    D.不注明或者更改生产批号的

    答案:C
    解析:
    A、B、D为按劣药论处。

  • 第22题:

    某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、合格药
    • D、真药

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的()
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: B
    解析: