医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

题目

医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

相似考题

1.毒性药品生产记录有效期A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.药品零售购进记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

3.药品批发购销记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

4.药品零售购进记录保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

参考答案和解析
正确答案：A
解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药晶的监督管理
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  • 第1题：

    根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：A

  • 第2题：

    医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：C
    对药品、医疗器械建立的流通记录包括购货单位名称、企业法人签名、生产厂商、规格、批号、数量、价格、销售人员身份、验收人员身份等。药品的流通记录要求保存超过药品有效期1年，但采购时至药品有效期满不足2年的，则要求保存3年。而对于医疗器械的管理则更加严格，要求保存流通记录超过器械的有效期、使用期限1年以上。植入性医疗器械的流通记录则要求永久保存。这意味着，万一接受医疗器械植入手术的患者出现异常，就可通过查验流通记录找到植入体内医疗器械的“踪迹”。患者可凭记录作为医疗事故诉讼的证据、向生产厂家索赔等。

  • 第3题：

    药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第4题：

    药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第5题：

    药品批发企业的销售凭证应当保存超过药品有效期1年，但不得少于( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药品的监督管理

  • 第6题：

    药品零售企业中，有效期为1年的药品购进记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：B

  • 第7题：

    毒性药品生产记录要保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E
    生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。 
    1

  • 第8题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第9题：

    关于处方或记录保存期限的问题

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    医疗机构中普通药品处方保存


    正确答案：A

  • 第10题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品经营质量管理现范》 药品零售企业药品购进记录保存不得少于


    正确答案：B

  • 第11题：

    对药品进、出流通应有购进记录保存时间一般为（ ）。

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。原始记录应字迹清楚，项目填写完整，不随意涂改。每个记录必须标明日期、记录人，以备检查，记录保存时间一般为3年。

  • 第12题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

    答案：C
    解析：
    医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选CC。

  • 第13题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业的药品购进记录应保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：E

  • 第14题：

    按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁企业，这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年(《药品经营质量管理规范实施细则》的第二十七条)。

  • 第15题：

    药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存( )。

    A.1年

    B.2 年

    C.3 年

    D.4 年


    正确答案：C

  • 第16题：

    疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录应当保存至超过疫苗有效期 ( )备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》：疫苗流通

  • 第17题：

    按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该{己录保存不得少于( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于进货与验收

  • 第18题：

    根据下列内容，回答 90～93 题：

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第19题：

    药品零售企业的药品购进记录应保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：D

  • 第20题：

    药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．有效期后1年

    E．5年


    正确答案：B

  • 第21题：

    医疗机构药品检验的原始记录至少保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A

  • 第22题：

    医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第23题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

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