输液配伍组合操作应当做到:
A.在洁净室内进行
B.对配伍液进行灯检,观察有无可见配伍变化
C.配伍液应尽快使用
D.在滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化
E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行,所用分析检测方法必须可靠,以确保临床用药的安全与可靠
第1题:
以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是
A.不可见配伍变化可以预知
B.不可见配伍变化可以避免
C.不可见配伍变化难以预知
D.不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性
E.不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒
第2题:
以下有关可见配伍变化的叙述中,不正确的是
A.有些可见配伍变化是缓缓呈现的
B.大多配伍变化是可以预知和避免的
C.可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等
D.可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色
E.配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化
第3题:
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是
A、注射剂配伍组合后应进行灯检
B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行
D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降
E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测
第4题:
以下配伍药物中,可能发生不可见配伍变化的是
A.葡萄糖注射液放置期间
B.头孢噻吩溶液放置期间
C.氨苄西林储备液放置期间
D.氯霉素注射剂加入输液中
E.氨苄西林加入复方氯化钠注射剂中
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()
第11题:
注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化
在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降
注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行
注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
第12题:
药物可见的配伍变化即使仔细观察,也是不可以避免的
药物有些可见的配伍变化不是立即反应,而是在使用过程中逐渐出现的,应引起足够重视
药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性
药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化
肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒
第13题:
为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是
A.配伍组合后尽快应用
B.配伍操作在洁净空气环境下进行
C.参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍
D.配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒
E.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
第14题:
下列说法错误的是
A.药物制剂配伍变化包括物理化学变化和药理的配伍变化等
B.输液对浓度、澄明度等质量要求比注射液更严格
C.由于注射液和输液的检查标准很严格,所以输液和注射液配伍应该很安全
D.静脉注射用乳剂在其他注射液配伍时除应考虑药物的配伍变化外,还要考鹰乳剂的稳定性
E.代谢过程中药物的相互作用包括酶促作用和酶抑作用
第15题:
输液配伍组合操作应当做到( )。
A.在洁净室内进行
B.对配伍液进行灯检,观察有无可见配伍变化
C.配伍液应尽快使用
D.在静脉滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化
E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行,所用分析检测方法必须可靠,
以确保临床用药的安全与可靠
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()
第22题:
配伍组合后尽快应用
配伍操作在洁净空气环境下进行
参照阶梯式注射剂配伍变化表配
伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒
在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
第23题:
注射液配伍组合后应进行灯检
在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应
注射液配伍后应尽快应用
注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
第24题:
药物配伍后在规定的时间内(6、12h)其效价或含量下降不超过10%,则一般认为是稳定的
测定注射液变化点的pH,若移动范围大,则该注射液不易产生配伍变化
在可见的配伍变化试验方法中要注意两种注射液的比例,通常为1:1
在可见的配伍变化试验中,静脉滴注的观察时间一般定为6小时较为合适
测定注射液变化点的pH时,如果酸碱的用量达10ml出现变化,则认为酸碱对该注射液不引起变化