原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物

题目

原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

A.体内内源性杂质

B.内标物

C.辅料

D.合成原料、中间体

E.同时服用的药物


相似考题
更多“原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料 ”相关问题
  • 第1题:

    原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰

    A.体内内源性杂质

    B.同时服用的药物

    C.内标物

    D.辅料

    E.合成原料、中间产物


    正确答案:E
    专属性是指在其他组分存在的情况下,分析方法能准确测出被测组分的特性。这是一种体外检测药物的手段。选用测定原料药含量的方法时,应考虑的干扰物质:①合成制备时剩余的原料;②中间体;③副产物。故选E。

  • 第2题:

    原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

    A.体内内源性杂质

    B.内标物

    C.辅料

    D.合成原料、中间体

    E.同时服用的药物


    正确答案:D
    原料药物中常含有杂质,如合成的原料、中间体、副产物以及降解产物等,制剂中则含有辅料,分析方法的专属性高,就可以排除这些干扰组分的影响,准确地测定被测组分。

  • 第3题:

    经化学合成制备的药物中,一般含有特殊杂质的类型为 ( )。

    A.中间体

    B.副产物

    C.剩余原料

    D.残留试剂

    E.原料药物


    正确答案:ABCD

  • 第4题:

    一碳单位是合成下列哪些物质所需的原料?

    A.腺嘌呤

    B.胆固醇

    C.胸腺嘧啶

    D.血红素


    正确答案:AC
    解析:一碳单位的主要生理功能是作为合成嘌呤和嘧啶的原料,例如N10—+CHP—FH4与N5,N10=CH2-FH4分别提供嘌呤合成时C2与C8的来源;N5,N10—CH2—FH4提供脱氧胸苷酸(dTMP)合成时甲基的来源。

  • 第5题:

    关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是

    A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查

    B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程

    C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法

    D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法

    E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高


    正确答案:A

  • 第6题:

    乙酰COA是合成下列哪些物质的原料?
    A.胆固醇 B.酮体 C.长链脂酸 D.柠檬酸


    答案:A,B,C,D
    解析:
    以乙酰CoA为原料合成的物质,归纳成试题,以便同学们记忆。

  • 第7题:

    药物制成制剂后,主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    方法的专属性也称选择性,在体内药物分析中主要考察()

    • A、相关物质
    • B、内标物
    • C、共存杂质
    • D、降解物
    • E、内源性物质

    正确答案:E

  • 第9题:

    原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰()

    • A、体内内源性杂质
    • B、内标物
    • C、辅料
    • D、合成原料、中间体
    • E、同时服用的药物

    正确答案:D

  • 第10题:

    杂质分布一般与原料药的()有关。

    • A、所用原辅料
    • B、合成工艺和所用起始原料
    • C、精制工艺和所用起始原料
    • D、生产工艺和所用起始原料

    正确答案:D

  • 第11题:

    多选题
    体内药物分析方法的专属性主要考察()
    A

    辅料

    B

    共服药

    C

    有关物质

    D

    内源性杂质

    E

    代谢物


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    方法的专属性也称选择性,在体内药物分析中主要考察()
    A

    相关物质

    B

    内标物

    C

    共存杂质

    D

    降解物

    E

    内源性物质


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法不需要考虑

    A.精密度

    B.准确度

    C.检测限

    D.选择性

    E.线性与范围


    正确答案:C
    检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。当被测组分的量高于检测限时,即可被检出,但不一定能准确测定。

  • 第14题:

    原料药物常含有的杂质不包括

    A.合成的原料

    B.中间体

    C.副产物

    D.降级产物

    E.赋形剂


    正确答案:E
    原料药物常含有的杂质有合成的原料、中间体、副产物和降级产物。

  • 第15题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.澄明度

    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C.热原检查

    D.应重复原料药的检查项目

    E.应重复辅料的检查项目


    正确答案:B

  • 第16题:

    药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )

    A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

    B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

    C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

    D.不再进行杂质检查


    正确答案:B

  • 第17题:

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料S

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案:C

  • 第18题:

    应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂说明书
    B.原料药标签
    C.药品内标签
    D.药品外标签

    答案:A
    解析:
    (1)注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。故选A。

  • 第19题:

    体内药物分析方法的专属性主要考察()

    • A、辅料
    • B、共服药
    • C、有关物质
    • D、内源性杂质
    • E、代谢物

    正确答案:B,D,E

  • 第20题:

    在生物样品测定中,方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰?()

    • A、代谢产物
    • B、内标物
    • C、内源性物质
    • D、同时服用的药物
    • E、合成的中间体、副产物

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    原料药物和制剂的分析中,方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰?()

    • A、合成原料、中间体
    • B、内标物
    • C、辅料
    • D、降解物
    • E、同时服用的药物

    正确答案:A,C,D

  • 第22题:

    生物样品内药物分析的干扰杂质主要有()

    • A、 内源性物质
    • B、 药物与内源性物质结合物
    • C、 代谢物
    • D、 共存药物
    • E、 外源性杂质

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题:

    多选题
    生物样品内药物分析的干扰杂质主要有()
    A

    内源性物质

    B

    药物与内源性物质结合物

    C

    代谢物

    D

    共存药物

    E

    外源性杂质


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析