体内药物分析方法的专属性主要考察（）A.辅料B.共服药C.有关物质D.内源性杂质E.代谢物

题目

体内药物分析方法的专属性主要考察（）

A.辅料

B.共服药

C.有关物质

D.内源性杂质

E.代谢物

相似考题

1.体内药物分析的任务包括（）A.分析方法的研究B.血药浓度监测C.药动学研究D.体内内源性物质测定E.新药质量标准研究

2.验证杂质限量检查方法需考察的指标有A.定量限B.检测限C.专属性D.准确度E.耐用性

3.验证杂质定量检查方法和含量测定中都需考察的指标有A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性

4.方法的专属性也称选择性在体内药物分析中主要考察（）A.相关物质B.内标物C.共存杂质D.降解物E.内源性物质

更多“体内药物分析方法的专属性主要考察（）A.辅料B.共服药C.有关物质D.内源性杂质E.代谢物”相关问题

  • 第1题：

    在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为( )。

    A．定量限

    B．检测限

    C．线性与范围

    D．专属性

    E．精密度


    正确答案：D
    D    [知识点] 药品质量标准分析方法的验证

  • 第2题：

    体内药物分析中,方法的专属性主要考察()

    A、副产物

    B、有关物质

    C、内源性物质

    D、降解物

    E、辅料


    参考答案C

  • 第3题：

    原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

    A．体内内源性杂质

    B．内标物

    C．辅料

    D．合成原料、中间体

    E．同时服用的药物


    正确答案：D
    原料药物中常含有杂质，如合成的原料、中间体、副产物以及降解产物等，制剂中则含有辅料，分析方法的专属性高，就可以排除这些干扰组分的影响，准确地测定被测组分。

  • 第4题：

    体内药物分析的目标物有()。

    A.游离药物

    B.药物对映体

    C.原形药物

    D.药物的活性代谢物


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

    A．体内内源性杂质

    B．内标物

    C．辅料

    D．合成原料、中间体

    E．同时服用的药物


    正确答案：D

  • 第6题：

    相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（ ）。

    A.辅料
    B.杂质
    C.共存药物
    D.分析溶剂
    E.含量限度

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    验证杂质限量检查方法需考察的指标有
    A.准确度 B.专属性
    C.检测限 D.定量限
    E.线性


    答案：B,C
    解析：
    BC
    [解析]本题考查不同检验项目对效能指标的要求。
    此类题目多次以X型题进行考查，具体解析见中国药典05版附录173，即下表。

  • 第8题：

    原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）

    A体内内源性杂质

    B内标物

    C辅料

    D合成原料、中间体

    E同时服用的药物


    D
    略

  • 第9题：

    方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）

    • A、相关物质
    • B、内标物
    • C、共存杂质
    • D、降解物
    • E、内源性物质

    正确答案:E

  • 第10题：

    生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）

    • A、 内源性物质
    • B、 药物与内源性物质结合物
    • C、 代谢物
    • D、 共存药物
    • E、 外源性杂质

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    多选题
    生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）
    A

    内源性物质

    B

    药物与内源性物质结合物

    C

    代谢物

    D

    共存药物

    E

    外源性杂质


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）。

    正确答案： 内源性物质
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    用于对药物中杂质进行定量测定的方法需进行以下效能指标的考察( )。

    A．定量限

    B．检测限

    C．线性与范围

    D．专属性

    E．精密度


    正确答案：ACDE
    ACDE    [知识点] 药品质量标准分析方法的验证

  • 第14题：

    原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰

    A．体内内源性杂质

    B．同时服用的药物

    C．内标物

    D．辅料

    E．合成原料、中间产物


    正确答案：E
    专属性是指在其他组分存在的情况下，分析方法能准确测出被测组分的特性。这是一种体外检测药物的手段。选用测定原料药含量的方法时，应考虑的干扰物质：①合成制备时剩余的原料；②中间体；③副产物。故选E。

  • 第15题：

    下列关于体内药物分析描述错误的是

    A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学

    B．测定的对象是生物样品

    C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液

    D．尿液的pH值在6．2—7．6之间

    E．采集的尿是自然排尿


    正确答案：D
    尿液的pH值在4．8～8之间变动；唾液的pH值在6．2～7．6之间变动。

  • 第16题：

    验证杂质限量检查方法需考察指标有（ ）。

    A．准确度

    B．专属性

    C．检测限

    D．定量限

    E．线性


    正确答案：BC

  • 第17题：

    验证杂质限量检查方法需考察的指标有

    A.准确度、定量限
    B.专属性、检测限
    C.专属性、定量限
    D.定量限、线性
    E.线性

    答案：B
    解析：
    杂质限量检查系指一定量的被检杂质标准物和-定量的供试品，在相同的条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。通常不需要测定其准确含量，只需检查杂质是否超过限量。准确度是指测得值与真实值的接近程度，所以不需要考虑。定量限和线性是对需要测定其准确含量检测方法的要求，所以也不需要考虑。

  • 第18题：

    专属性是指（ ）。

    A.某药物特有的分析方法
    B.在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力
    C.测定与药物共存的物质的能力
    D.药物的鉴别方法
    E.药物的杂质检查方法

    答案：B
    解析：
    专属性是指其他成分（其他药物成分、杂质、降解产物、辅料等）存在的情况下，采用的鉴别方法能否正确地鉴别出被测物质的特性。

  • 第19题：

    验证杂质定量检査方法和含量测定中都需考察的指标有
    A.准确度 B.专属性
    C.检测限 D.定量限
    E.线性


    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第20题：

    体内药物分析方法的专属性主要考察（）

    • A、辅料
    • B、共服药
    • C、有关物质
    • D、内源性杂质
    • E、代谢物

    正确答案:B,D,E

  • 第21题：

    方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）。


    正确答案:内源性物质

  • 第22题：

    多选题
    体内药物分析方法的专属性主要考察（）
    A

    辅料

    B

    共服药

    C

    有关物质

    D

    内源性杂质

    E

    代谢物


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）
    A

    相关物质

    B

    内标物

    C

    共存杂质

    D

    降解物

    E

    内源性物质


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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