药品广告的审查机关是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级工商行政管理部门E．县级以上药品监督管理部门

题目

药品广告的审查机关是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级工商行政管理部门

E．县级以上药品监督管理部门

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1.药品广告的监督管理机关是( )。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上工商行政管理部门E.县级以上卫生行政部门

2.负责审查批准药物临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．市(地)级药品监督管理部门

3.对疗效不确、不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

4.有权提出市(地)级药品检验机构设置规划的部门是A．国务院B．国务院卫生行政部门C．国务院药品监督管理部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．市(地)级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    开办药品生产企业，须向何部门申请药品生产许可证》

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第2题：

    负责对申报药物试制的样品进行检验的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院卫生行政部门

    D.省级卫生行政部门

    E.市(地)级药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第3题：

    设置国家药品检验机构的部门是

    A.国务院

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.市（地）级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第4题：

    国家药品标准的颁布部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    参考答案：A

  • 第5题：

    ()是药品广告的审查机关。

    A.省级药品监督管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    题库有


    参考答案：A

  • 第6题：

    撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第7题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第8题：

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A．国务院卫生行政部门 B．国务院药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．市级药品监督管理部门


    正确答案：B
    《药品管理法》规定：《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 

  • 第9题：

    药品委托生产必须经

    A.省级药品监督管理部门批准
    B.市级卫生行政部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.省级卫生行政部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    审批药品广告的是

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下列哪个部门负责审查批准药物临床试验？（　　）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    市（地）级药品监督管理部门


    正确答案： E
    解析：
    《药品管理法实施条例》中规定，药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《中华人民共和国药品管理法》及本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。

  • 第13题：

    负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院卫生行政部门

    D.省级卫生行政部门

    E.市(地)级药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第14题：

    依法设置省级药品检验机构的部门是

    A.国务院

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.市（地）级药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第15题：

    《药品生产许可证》的核发部门为

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    参考答案：C

  • 第16题：

    新药批准文号的核发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    参考答案：A

  • 第17题：

    制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。

    A.国务院卫生行政部门

    B.省级卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第18题：

    《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第19题：

    负责OTC遴选工作的是

    A．国务院卫生行政部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．国务院卫生行政部门和工商管理部门

    D．省级卫生行政部门

    E．省级药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第20题：

    药品广告的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.药品监督管理部门设置的派出机构


    参考答案：B

  • 第21题：

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.药品审评中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定，新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门。

  • 第22题：

    《药品生产许可证》的核发部门为

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

  • 第23题：

    国家药品标准的颁布部门是

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

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