负责审查批准药物临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．市(地)级药品监督管理部门

题目

负责审查批准药物临床试验的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国务院卫生行政部门

D．省级卫生行政部门

E．市(地)级药品监督管理部门

相似考题

1.负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

2.负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

3.新药批准文号的核发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

4.负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

参考答案和解析
正确答案：A
更多“负责审查批准药物临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生 ”相关问题

  • 第1题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、省级卫生行政部门批准

    D、市级卫生行政部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案：B

  • 第2题：

    负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生主管部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级卫生主管部门

    E.市级药品监督管理部门


    正确答案：A
    略

  • 第3题：

    在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准

    A.省级药品卫生管理部门
    B.国务院药品卫生管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。

  • 第4题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品委托生产必须经

    A.省级药品监督管理部门批准
    B.市级卫生行政部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.省级卫生行政部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：A
    解析：

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