未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )A．前置性审查规则B．广告发布规则C．媒介限制规则D．内容限制规则E．审查批准规则

题目

未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )

A．前置性审查规则

B．广告发布规则

C．媒介限制规则

D．内容限制规则

E．审查批准规则

相似考题

1.79～82 题共用以下备选答案。A．前置性审查规则B．广告发布规则C．媒介限制规则D．内容限制规则E．审查批准规则第 79 题 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，属于药品广告规则中的 （　　）

2.第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的 （　　）

3.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

4.第 80 题 未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的 （　　）

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  • 第1题：

    药品广告规则包括

    A.前置性审在规则B广告发布规则

    B.媒介限制规则

    C.内容限制规则

    D.事后监督规则


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    药品广告规则包括

    A．发布的监督查处

    B．前置性审查规则

    C．广告发布规则

    D．媒介限制规则

    E．内容限制规则


    正确答案：BCDE

  • 第4题：

    处方药不得在大众传播媒介发布广告，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品广告规则包括

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．事后监督规则


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第7题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）。

    A.药品广告中不得含有"家庭必备"内容
    B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字

    答案：B
    解析：
    已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。故选B。

  • 第8题：

    药品广告规则包括（）

    • A、前置性审查规则
    • B、广告发布规则
    • C、媒介限制规则
    • D、内容限制规则
    • E、广告监管规则

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    药品广告规则包括（）

    • A、前置性审查规则
    • B、广告发布规则
    • C、媒介限制规则
    • D、内容限制规则
    • E、事后监督规则

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    填空题
    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    正确答案： 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品广告规则包括（）
    A

    前置性审查规则

    B

    广告发布规则

    C

    媒介限制规则

    D

    内容限制规则

    E

    广告监管规则


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品广告规则包括（）
    A

    前置性审查规则

    B

    广告发布规则

    C

    媒介限制规则

    D

    内容限制规则

    E

    事后监督规则


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第14题：

    药品广告规则包括（ ）。

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．广告监管规则


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：A

  • 第17题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当

    A.申请广告许可事项变更

    B.申请广告登记事项变更

    C.申请广告发布备案

    D.重新申请广告批准文号

    E.申请撤销原广告批准文号


    正确答案：D

  • 第19题：

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

    A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案：A
    解析：
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第20题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第21题：

    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。


    正确答案:省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  • 第22题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布


    正确答案： B
    解析：
    药品广告的管理有关规定（第60条）指出：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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