抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍tuRNA合成的药物是（ ）。A、磺胺甲噁唑B、氧氟沙星C、利福平D、两性霉素E、红霉素

解答：本组题考察几种药物抗菌的作用机制。磺胺嘧啶可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，影响叶酸的生成，抑制细菌生长繁殖。氧氟沙星属于喹诺酮类药物，作用机制以DNA螺旋酶为靶酶，主要与α螺旋单位结合构成螺旋酶-DNA氟喹诺酮复合体，阻碍酶反应过程，干扰细菌DNA复制而起到杀菌作用。利福平是抗结核杆菌药，作用机制是选择性抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成，但对动物细胞RNA聚合酶则无影响。两性霉素系广谱抗真菌药。两性霉素能选择性的与真菌细胞膜的麦角固醇结合，在膜上形成微孔，从而增加膜的通透性，引起菌体内容物外漏，导致真菌死亡。红霉素的作用机制是通过与敏感菌核蛋白体的50S亚基结合，主要抑制肽酰基-tRNA由A位称向P位，抑制移位酶，阻碍肽链延长，抑制敏菌蛋白质合成，发挥抑菌、杀菌作用。

本组题考查抗菌药物的作用机制。红霉素的抗菌机制是通过与敏感菌核蛋白体50S亚基结合，主要抑制肽酰基tR-NA由A位移向P位，抑制敏感菌的蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。利福平能选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成，但对动物细胞的RNA合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构与对氨基苯甲酸相似，二者竞争与二氢叶酸合成酶结合，阻碍细菌体内叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。故答案选ECA。

本组题考查各抗菌药物的作用机制。
红霉素的抗菌机制是通过与敏感细菌核蛋白体50S亚基结合，主要抑制肽酰基tRNA由A位移向P位， 抑制敏感细菌的蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。利福平能选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶， 阻碍mRNA合成，但对动物细胞的RNA合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构于对氨基苯甲酸相似，二者竞 争与二氢叶酸合成酶结合，阻碍细菌体内叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。