药品广告的内容必须A．以国务院工商管理部门批准的文件为准B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．以国务院批准的相关文件为准D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准E．以省级工商管理部门批准的文件为准

题目

药品广告的内容必须

A．以国务院工商管理部门批准的文件为准

B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C．以国务院批准的相关文件为准

D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准

E．以省级工商管理部门批准的文件为准

相似考题

1.药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

2.药品广告的内容应当真实、合法,以()为准。A.国务院药品监督管理部门核准的药品说明书B.产品的商业预期C.国务院药品监督管理部门批准的生产工艺D.医药专业人员的认知层次

3.有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

4.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

更多“药品广告的内容必须A.以国务院工商管理部门批准的文件为准B.以国务院药品监督管理部门批准的说明 ”相关问题

  • 第1题：

    药品广告的内容必须以

    A．许可证为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C．批准书为准

    D．广告设计内容为准

    E．新药申报资料为准


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列关于药品广告的内容的说法,哪一项是错误的( )。

    A.必须真实

    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C.不得含有虚假的内容

    D.可以含有不科学的表示功效的断言

    E.必须合法


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品委托生产必须经

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．省级药品监督管理部门批准

    C．市级药品监督管理部门批准

    D．县级药品监督管理部门批准

    E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

    A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B、国家药品标准的内容为准

    C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D、企业自行确定的内容为准

    E、省级药品监督管理部门批准的内容为准


    参考答案：A

  • 第5题：

    关于药品广告管理叙述错误的是：

    A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D．非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告


    正确答案：E

  • 第6题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。

  • 第8题：

    药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

    • A、该药品的外包装的资料为准
    • B、该药品的宣传资料为准
    • C、以广告公司策划的内容为准
    • D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。


    正确答案:真实说明书

  • 第10题：

    药品广告的内容必须真实、合法（）

    • A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
    • C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    • D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）
    A

    国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B

    国家药品标准的内容为准

    C

    国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D

    企业自行确定的内容为准

    E

    省级药品监督管理部门批准的内容为准


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。

    正确答案： 真实说明书
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品广告下列说法正确的是()。

    A、药品广告的内容应当真实、合法

    B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、广告内容不得含有虚假的内容

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

    E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理


    答案ABCD

  • 第14题：

    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

    A．新药证书为准

    B．药品注册证书为准

    C．说明书为准

    D．文件为准

    E．批准文号为准


    正确答案：C

  • 第15题：

    真实、合法的药品广告内容是以

    A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准

    C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准

    D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准

    E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案：E

  • 第16题：

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

    A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．药品广告不得含有虚假的内容

    C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E．非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第17题：

    真实、合法的药品广告内容的依据是

    A．国务院药品监督管理部门批准的文件

    B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E．国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案：D

  • 第18题：

    药品广告的内容必须以什么为准

    A.批准书
    B.许可证
    C.新药申报资料
    D.广告
    E.国务院药品监督管理部门批准的说明书

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    药品广告的内容必须真实、合法

    A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准。

    • A、药品的安全性、有效性
    • B、药物的药理实验数据
    • C、药物的毒理实验数据
    • D、药品的说明书

    正确答案:D

  • 第22题：

    判断题
    药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    真实、合法的药品广告内容的依据是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准的文件

    B

    国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C

    国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D

    国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E

    国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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