下列属于执业药师责任的是A．决定购进药品的品种及渠道，管理药品储存过程的质量B．决定购进药品的品种及渠道，管理好药品，保证其质量C．决定购进药品的品种及渠道，管理药品储存过程，保证购进，储藏药品的质量D．决定购进药品的品种及渠道，并保证其质量E．管理好药品，保证购进，储藏药品的质量

题目

下列属于执业药师责任的是

A．决定购进药品的品种及渠道，管理药品储存过程的质量

B．决定购进药品的品种及渠道，管理好药品，保证其质量

C．决定购进药品的品种及渠道，管理药品储存过程，保证购进，储藏药品的质量

D．决定购进药品的品种及渠道，并保证其质量

E．管理好药品，保证购进，储藏药品的质量

相似考题

1.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

2.药品零售的质量管理制度的内容A、有关业务和管理岗位的质量责任B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定C、首营企业和首营品种审核的规定D、药品销售及处方管理的规定

3.第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定

4.保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存、运等活动A.药品批发组织的职能B.药品销售代理组织的职能C.药品零售组织的职能D.药品物流组织的职能E.传统药品交易中介服务组织的职能

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  • 第1题：

    根据《药品经营许可证管理办法》规定，下列不属于开办药品批发企业设置标准的是（ ）。

    A．具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师

    B．具有保证所经营药品质量的规章制度

    C．具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库的现代物流系统的装置和设备

    D．具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程

    E．具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件


    正确答案：A
    解析：本题出自《药品经营许可证管理办法》。根据第四条，按照《药品管理法》第十四条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形；(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。选项A中，“管理负责人”说法不正确，应是“质量管理负责人”。故本题选A。

  • 第2题：

    要求执业药师不得调配、推销、分发质量不合格、不符合购进药品验收规定或过期、回收的药品给患者（ ）。


    正确答案：C
    考察重点是执业药师的职业道德的内容。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

    A．国内首次进口的药品

    B．国内首次上市的药品

    C．当地首次上市的药品

    D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

    E．本企业首次向某一药品生产企业购进的药品


    正确答案：D

  • 第4题：

    保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存、运等药事活动是( )

    A．药品批发组织的职能

    B．药品销售代理组织的职能

    C．药品零售组织的职能

    D．药品物流组织的职能

    E．传统药品交易中介服务组织的职能


    正确答案：A
    解析：微观药事组织及其职能

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．有关业务和管理岗位的质量责任

    B．药品不良反应报告

    C．首营企业和首营品种审核

    D．质量事故的处理和报告的

    E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．药品购进、验收的管理规定

    B．药品质量检验管理的规定

    C．药品储存、陈列、养护的管理规定

    D．首营企业和首营品种审核的规定

    E．质量信息的管理规定


    正确答案：ACDE

  • 第7题：

    某执业药师在执业过程中，发现从药品批发企业购进的降压药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批降压药的最佳处理方式是

    A.因为没有确认为假药可以继续使用

    B.将余下药品退回该药品的批发企业

    C.将余下药品退回该药品的生产企业

    D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

    E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第8题：

    主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

    A.药品零售组织
    B.药品使用组织
    C.药品批发组织
    D.药品招标代理组织
    E.药品销售代理组织

    答案：C
    解析：
    答案：C。主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是药品批发组织

  • 第9题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，不得摆上柜台销售

    答案：C
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第10题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    答案：D
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第11题：

    未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

    • A、购进药品质量承担责任
    • B、全部购进药品质量承担责任
    • C、购进的部分药品质量承担责任
    • D、购进药品质量承担部分责任

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是（　　）。
    A

    药品零售组织

    B

    药品使用组织

    C

    药品批发组织

    D

    药品招标代理组织

    E

    药品销售代理组织


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    (92～95题共用备选答案)

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售

    药品经营方式( )。


    正确答案：E
    E 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营方式的概念

  • 第14题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

    A.未提交药品质量管理年度自查报告

    B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度

    C.购进药品未索证、索票查验的

    D.未按规定储存药品的

    E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    药品零售企业要求

    A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

    B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

    D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《药品经营质量管理规范实施细则》第六十六、六十九、七十、七十一、七十二条。

  • 第16题：

    药品经营范围( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营范围的概念

  • 第17题：

    否决危及药品质量的购进渠道，是

    A．执业药师的权力

    B．执业药师的义务

    C．执业药师的权利

    D．执业药师的执业行为规范

    E．执业药师的道德准则


    正确答案：A

  • 第18题：

    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备

    A．中药品种购进检查制度

    B．真实、完整的药品购进记录

    C．药品储备保管制度

    D．药品再评价制度

    E．注册审批制度


    正确答案：B

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

    A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

    B.首营企业和首营品种审核规定

    C.质量信息的管理

    D.药品不良反应报告规定

    E.药品销售及处方管理的规定


    正确答案：ABCDE

  • 第20题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按月进行检查

    答案：B
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第21题：

    否决危及药品质量的购进渠道，是

    A .执业药师的权力 B .执业药师的义务 C .执业药师的权利 D .执业药师的执业行为规范 E .执业药师的道德准则


    答案：A
    解析：
    本题考查的执业药师权力、权利、义务和职业行为规范。
    在对114?116题的解释中已经阐述。尊重病人的人格，保守有关病人的秘密属于执业药师道德准则 中对病人的责任部分的内容。

  • 第22题：

    根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）

    A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

    B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

    C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

    D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品


    D
    略

  • 第23题：

    保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动属于（）

    • A、药品批发组织的职能
    • B、药品销售代理组织的职能
    • C、药品零售组织的职能
    • D、药品物流组织的职能
    • E、传统药品交易中介服务组织的职能

    正确答案:A

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