根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录,做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每两年应对进货情况进行质量评审
第1题:
根据下列题干及选项,回答 54~57 题:
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
《药品经营质量管理规范》规定
第 54 题 药品经营企业购进药品( )。
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录,做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

第4题:
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织,其组成人员为
A.企业主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
E.企业质量管理机构负责人
第5题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A.每个月
B.每季度
C.每半年
D.每一年
E.每两年
第6题:
药品经营企业对进货情况( )。
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第7题:
药品经营企业购进药品的合同( )
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第8题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

第9题:
药品经营企业购进药品( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格,并做好记录
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第10题:
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
第11题:
签订进货合同应明确质量条款
购进药品应有合法票据
建立购进记录,做到票、账、货相符
按规定保存购货记录
每二年应对进货情况进行质量评审
第12题:
药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
第13题:
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
第14题:
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

第15题:
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

第16题:
药品经营企业鉴定进货合同( )。
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第17题:
药品批发企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第18题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

第19题:
药品经营企业对进货情况( )
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第20题:
与《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业的有关要求相符的是
A.应设置质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组
B.批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室,分装中药饮片应有固定的分装室
C.应按经营规模设立养护组织
D.大中型企业应设立药品养护组,小型企业设立药品养护组或药品养护员
E.从事质量管理和检验的人员应在职在岗,不得为兼职人员
第21题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药
第22题:
药品经营企业签订进货合同应明确()。
第23题:
10
8
6
4