卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。以下不属于疾病因素对药物作用产生影响的是A.种属差异 B.营养不良 C.胃肠疾病 D.肾脏疾病 E.电解质紊乱

题目
卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

以下不属于疾病因素对药物作用产生影响的是

A.种属差异
B.营养不良
C.胃肠疾病
D.肾脏疾病
E.电解质紊乱
相似考题

1.对有肝功能或肾功能不全的患畜，易引起由肝脏代谢或肾脏消除的药物蓄积，产生不良反应，对于这样的病畜应该()A.增加给药剂量B.延长给药间隔C.与其他药合用D.改变给药途径E.缩短给药间隔

2.药物的t1／2恒定,体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1／2为A、9个B、7个C、5个D、3个E、1个

3.有关体内药物动力学正确的（ ）。A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/2＝0.105/KB．表面分布容积C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低D．当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量E．双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室

4.下列关于调整肾损害患者药物用量的方法说法正确的是A、首剂用量不变，给药间隔不变，但维持剂量减少B、药物用量不变，但给药间隔延长C、首剂用量减半，维持剂量不变D、药物用量不变，但给药间隔缩短E、如果患者的肾功能损害很严重，既减少给药剂量又延长给药间隔

更多“卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。 ”相关问题

  • 第1题：

    关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

    A.蓄积程度过大可能导致毒性反应
    B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
    C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
    D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
    E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    下列关于药动学参数表述正确的是

    A:Ka增大时达峰时间增长
    B:饮食和服药时间不影响F
    C:同一药物的不同剂型，F相同
    D:Vd增加时血药浓度增加
    E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

    答案：E
    解析：
    Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E为正确表述。

  • 第3题：

    卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

    影响卡那霉素治疗作用的因素是

    A.生理因素
    B.精神因素
    C.疾病因素
    D.遗传因素
    E.生活习惯与环境

    答案：C
    解析：
    根据“在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍”，可推出影响卡那霉素治疗作用的因素是疾病因素。

  • 第4题：

    卡那霉素在正常人t为1.5小时，在肾衰竭病人中t中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

    影响卡那霉素治疗作用的因素是
    A.生理因素
    B.精神因素
    C.疾病因素
    D.遗传因素
    E.生活习惯与环境

    答案：C
    解析：
    卡那霉素(kanamycin)是从链霉菌培养液中分离获得，有A、B、C三种成分，以A组成分常用，不标明组分的卡那霉素即为卡那霉素A。口服吸收极差，肌内注射易吸收，T为1小时。在胸腔液和腹腔液中分布浓度较高。主要经肾脏排泄，t为2～3小时。对多数常见G菌和结核杆菌有效，曾被广泛用于各种肠道G杆菌感染，但因不良反应较大，疗效不突出，现已被同类其他药取代。疾病因素会影响卡那霉素治疗作用。答案选C

  • 第5题：

    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

    • A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度
    • B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除
    • C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量
    • D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔
    • E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t
    • F、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

    正确答案:D

  • 第6题：

    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

    • A、停药后估计药物全部消除所需时间
    • B、计算药物的消除速率常数
    • C、连续给药后确定体内的药物浓度
    • D、估计药物的给药间隔时间
    • E、定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

    正确答案:C

  • 第7题：

    药师对肾功能不全患者调剂使用对肾脏损害的药物用药时不正确的是（）。

    • A、青霉素、头孢菌素、林可霉素和异烟肼等药物通过肾脏排泄对肾脏毒性较大应调整剂量或监测血药浓度
    • B、可用减少剂量法即首剂用量不变给药间隔不变但维持剂量减少
    • C、应尽量采用对肾损害较小的药物来替代切不可滥用
    • D、可用延长间隔法即药物用量不变但给药间隔延长

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列关于药动学参数表达不正确的是（）。

    • A、Ka增大时达峰时间增长
    • B、饮食和服药时间不影响F
    • C、同一药物的不同剂型，F相同
    • D、Vd增加时血药浓度增加
    • E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    单选题
    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
    A

    多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度

    B

    单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除

    C

    中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量

    D

    t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔

    E

    t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t

    F

    t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药


    正确答案： F
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    调整给药方案的途径有（）
    A

    改变给药途径

    B

    改变给药间隔

    C

    改变给药时间

    D

    改变每日剂量

    E

    同时改变每日剂量与给药间隔


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于t1/2的说法，不正确的是（）。
    A

    根据t1/2可制定临床给药间隔

    B

    计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

    C

    计算连续给药血中药物达到Css的时间

    D

    反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

    E

    体内药物浓度下降一半所需要的时间


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：
    A

    停药后估计药物全部消除所需时间

    B

    计算药物的消除速率常数

    C

    连续给药后确定体内的药物浓度

    D

    估计药物的给药间隔时间

    E

    定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于t1/2，说法不正确的是

    A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
    B、计算连续给药血中药物达到Css的时间
    C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
    D、体内药物浓度下降一半所需要的时间
    E、根据t1/2可制订临床给药间隔

    答案：D
    解析：
    本题重在考核t1/2的定义和临床意义。t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制订药物给药间隔时间；计算按t1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。

  • 第14题：

    关于生物半衰期的叙述正确的是（）

    A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小
    B.生物半衰期随剂量的增加而减少
    C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药
    D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小
    E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示

    答案：E
    解析：
    生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位是“时间”，如min、h等。

  • 第15题：

    卡那霉素在正常人t为1.5小时，在肾衰竭病人中t中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

    以下不属于疾病因素对药物作用产生影响的是
    A.种属差异
    B.营养不良
    C.胃肠疾病
    D.肾脏疾病
    E.电解质紊乱

    答案：A
    解析：
    卡那霉素(kanamycin)是从链霉菌培养液中分离获得，有A、B、C三种成分，以A组成分常用，不标明组分的卡那霉素即为卡那霉素A。口服吸收极差，肌内注射易吸收，T为1小时。在胸腔液和腹腔液中分布浓度较高。主要经肾脏排泄，t为2～3小时。对多数常见G菌和结核杆菌有效，曾被广泛用于各种肠道G杆菌感染，但因不良反应较大，疗效不突出，现已被同类其他药取代。疾病因素会影响卡那霉素治疗作用。答案选C

  • 第16题：

    药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）

    • A、确定给药剂量
    • B、预计反复给药的时间间隔
    • C、预计药物在体内消除的时间
    • D、预计多次给药达稳态浓度的时间
    • E、预计达峰值浓度的时间

    正确答案:B,C,D

  • 第17题：

    调整给药方案的途径包括（）

    • A、改变每日剂量
    • B、改变给药间隔
    • C、改变给药时间
    • D、改变给药途径
    • E、同时改变每日剂量与给药间隔

    正确答案:A,B,E

  • 第18题：

    关于t1/2的说法，不正确的是（）。

    • A、根据t1/2可制定临床给药间隔
    • B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
    • C、计算连续给药血中药物达到Css的时间
    • D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
    • E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

    正确答案:E

  • 第19题：

    恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关（）

    • A、给药剂量
    • B、药物t1/2
    • C、给药间隔
    • D、稳态浓度
    • E、给药途径

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    药物的t1/2恒定，体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为（）。
    A

    9个

    B

    7个

    C

    5个

    D

    3个

    E

    1个


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关（）
    A

    给药剂量

    B

    药物t1/2

    C

    给药间隔

    D

    稳态浓度

    E

    给药途径


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
    A

    单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

    B

    单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

    C

    单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

    D

    多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

    E

    多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


    正确答案： E
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）
    A

    确定给药剂量

    B

    预计反复给药的时间间隔

    C

    预计药物在体内消除的时间

    D

    预计多次给药达稳态浓度的时间

    E

    预计达峰值浓度的时间


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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