有关体内药物动力学正确的（ ）。A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/2＝0.105/KB．表面分布容积C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低D．当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量E．双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室

题目

有关体内药物动力学正确的（ ）。

A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/2＝0.105/K

B．表面分布容积

C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低

D．当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量

E．双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室

相似考题

1.关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药

2.关于稳态血药浓度，正确的是A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降

3.关于给药方案的设计叙述正确的是A、当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B、当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平C、根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D、根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1~2个半衰期E、对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药

4.下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

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  • 第1题：

    关于与血药浓度有关的药物动力学参数的说法正确的是（ ）

    A．生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间

    B．K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

    C．血管内给药时F=1，其他给药途径F>1

    D．表观分布容积大，则血药浓度低

    E．表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

    A.蓄积程度过大可能导致毒性反应
    B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
    C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
    D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
    E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度的时间长短决定于

    A.吸收速率常数
    B.表观分布容积
    C.剂量大小
    D.给药次数
    E.消除速率常数

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第5题：

    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
    • C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
    • D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
    • F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    正确答案:C

  • 第6题：

    以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。

    • A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生
    • B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
    • C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
    • D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

    正确答案:C

  • 第7题：

    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

    • A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度
    • B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除
    • C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量
    • D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔
    • E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t
    • F、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

    正确答案:D

  • 第8题：

    药物在体内的消除半衰期依赖于（）

    • A、血药浓度
    • B、分布容积
    • C、消除速率
    • D、给药途径
    • E、给药剂量

    正确答案:C

  • 第9题：

    多选题
    某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）
    A

    稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B

    稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

    C

    每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

    D

    已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    E

    平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
    A

    多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度

    B

    单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除

    C

    中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量

    D

    t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔

    E

    t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t

    F

    t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药


    正确答案： F
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    A

    小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

    B

    小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量，表现为一级动力学消除

    C

    小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

    D

    大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除

    E

    大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）
    A

    确定给药剂量

    B

    预计反复给药的时间间隔

    C

    预计药物在体内消除的时间

    D

    预计多次给药达稳态浓度的时间

    E

    预计达峰值浓度的时间


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生

    B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

    D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

    E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降

    F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

    重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

    B、双室模型

    C、静脉注射给药

    D、等剂量、等间隔

    E、血管内给药

    F、静脉滴注给药

    某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

    C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

    D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积

    E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    多剂量函数式是A、

    B、

    C、

    D、

    E、

    F、


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：C


    问题 4 答案：A

  • 第14题：

    药物在体内的消除半衰期依赖于

    A.血药浓度
    B.分布容积
    C.消除速率
    D.给药途径
    E.给药剂量

    答案：C
    解析：
    t1/2随给药剂量或浓度而变化，即与血浆药物初始浓度成正比。

  • 第15题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
    A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征
    B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除
    C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除
    E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

    答案：D
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第16题：

    关于生物半衰期的叙述正确的是（）

    A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小
    B.生物半衰期随剂量的增加而减少
    C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药
    D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小
    E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示

    答案：E
    解析：
    生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位是“时间”，如min、h等。

  • 第17题：

    下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：

    • A、增加剂量能升高峰值
    • B、定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关
    • C、剂量大小可影响峰值到达时间
    • D、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
    • E、定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值

    正确答案:A,B,D,E

  • 第18题：

    药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）

    • A、确定给药剂量
    • B、预计反复给药的时间间隔
    • C、预计药物在体内消除的时间
    • D、预计多次给药达稳态浓度的时间
    • E、预计达峰值浓度的时间

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    稳态血药浓度的含义有（）

    • A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T1/2才能达到
    • B、不随给药速度快慢而升降
    • C、在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动
    • D、指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度
    • E、达到时间不因给药速度加快而提前

    正确答案:A,C,D,E

  • 第20题：

    多选题
    下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：
    A

    增加剂量能升高峰值

    B

    定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关

    C

    剂量大小可影响峰值到达时间

    D

    首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值

    E

    定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药物在体内的消除半衰期依赖于（）
    A

    血药浓度

    B

    分布容积

    C

    消除速率

    D

    给药途径

    E

    给药剂量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）
    A

    稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B

    稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

    C

    通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

    D

    D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积

    E

    平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    F

    已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    稳态血药浓度的含义有（）
    A

    在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T1/2才能达到

    B

    不随给药速度快慢而升降

    C

    在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动

    D

    指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度

    E

    达到时间不因给药速度加快而提前


    正确答案： A,C,D,E
    解析： 暂无解析

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