在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）A样品名称B含量测定的原始数据C检验依据D送检人签名或盖章E部门负责人签名或盖章参考答案

题目
在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）

A样品名称

B含量测定的原始数据

C检验依据

D送检人签名或盖章

E部门负责人签名或盖章参考答案

相似考题

1.下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录

2.在药品检验工作中,检验的报告必须具有检验依据。()此题为判断题(对，错)。

3.在药品检验工作中,检验的报告必须具有送检人签名或盖章。()此题为判断题(对，错)。

4.药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()。A.①②③④⑤B.①②④③⑤C.①③②④⑤D.①③④②⑤

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  • 第1题：

    某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是

    A．抽查检验

    B．注册检验

    C．指定检验

    D．复验


    参考答案：C

  • 第2题：

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    药品验收时,需提供的药品检验报告的正确表述是()。

    A、药品上市前的检验

    B、药品出厂前的检验

    C、药品购进时的检验

    D、省级药检部门出具的检验


    正确答案：B

  • 第4题：

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验SXB

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是

    A．抽查检验
    B．注册检验
    C．指定检验
    D．复验

    答案：C
    解析：
    国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选C。

  • 第6题：

    申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）。

    • A、样品名称
    • B、含量测定的原始数据
    • C、检验依据
    • D、送检人签名或盖章
    • E、部门负责人签名或盖章

    正确答案:A,C,E

  • 第8题：

    某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

    • A、抽查检验
    • B、注册检验
    • C、指定检验
    • D、复验

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（　）

    • A、①②③④⑤
    • B、①②④③⑤
    • C、①③②④⑤
    • D、①④②③⑤
    • E、①③④②⑤

    正确答案:E

  • 第10题：

    药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

    • A、抽查检验
    • B、注册检验
    • C、指定检验
    • D、复验

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）
    A

    抽查检验

    B

    注册检验

    C

    指定检验

    D

    复验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
    A

    必须进行内在质量检验

    B

    应送市级药品检验所检验

    C

    应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书

    D

    应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

    A．抽查性检验

    B．注册检验

    C．指定检验

    D．复验


    参考答案：C

  • 第14题：

    药品的注册商标必须注明在

    A．药品的包装和标签上

    B．药品的说明书和药品检验报告单上

    C．药品的内包装和外包装上

    D．药品的内包装和说明书上

    E．药品检验报告单和标签上


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品在进口前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是

    A．抽查检验

    B．注册检验

    C．指定检验

    D．委托检验

    E．复验


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是A.抽查性检验B.注册检验S

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是

    A.抽查性检验

    B.注册检验

    C.国家检验

    D.委托检验

    E.复验


    正确答案：C
    检验类型：抽查性检验、注册检验、国家检验、委托检验、进口检验、复检。国家检验是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售。

  • 第17题：

    药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。


    正确答案:法定质量标准；在规定周期内；同级药品监督管理部门

  • 第18题：

    药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）

    • A、必须进行内在质量检验
    • B、应送市级药品检验所检验
    • C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书
    • D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验

    正确答案:C

  • 第19题：

    开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。

    • A、《药品生产许可证》
    • B、《药品经营许可证》
    • C、《药品销售许可证》
    • D、《药品质量检验报告》

    正确答案:B

  • 第20题：

    在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）

    • A、样品名称
    • B、含量测定的原始数据
    • C、检验依据
    • D、送检人签名或盖章
    • E、部门负责人签名或盖章参考答案

    正确答案:C,D

  • 第21题：

    药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

    • A、抽查性检验
    • B、注册检验
    • C、指定检验
    • D、复验

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验（  ）
    A

    抽查检验

    B

    注册检验

    C

    指定检验

    D

    复验


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）。
    A

    样品名称

    B

    含量测定的原始数据

    C

    检验依据

    D

    送检人签名或盖章

    E

    部门负责人签名或盖章


    正确答案： E,B
    解析： 检验后出具的检验报告书的内容如下：
    （1）品名、规格、批号、数量、来源、检验依据；
    （2）取样日期、报告日期；
    （3）检验项目、结果；
    （4）结论；
    （5）检验人、复核人、负责人签名或盖章。

  • 第24题：

    单选题
    药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）
    A

    抽查检验

    B

    注册检验

    C

    指定检验

    D

    复验


    正确答案： D
    解析： 国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。

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