药物制剂的检查中().A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

题目
药物制剂的检查中().

A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D不再进行杂质检查

E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查


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  • 第1题:

    在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是

    A.吸湿性

    B.粒度

    C.干燥失重

    D.硬度

    E.含量均匀度


    正确答案:A
    A 因为散剂的比表面积较大,其吸湿性较显著,若由于包装与贮存不当吸潮,极易发生潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象,严重影响其质量以及用药的安全性,故散剂应进行吸湿性检查。

  • 第2题:

    在制药过程中形成的药物制剂的固有特性


    正确答案:B

  • 第3题:

    小剂量药物制剂需要进行检查的是( )。


    正确答案:C

  • 第4题:

    药物制剂的检验主要包括

    A.鉴别

    B.贮存

    C.检查

    D.装量

    E.鉴别,检查,含量测定


    正确答案:E
    药物制剂的检验主要包括鉴别,检查,含量测定三个方面。

  • 第5题:

    药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是

    A.药物制剂的质量标准
    B.药物制剂的生物等效性
    C.药物制剂的相对生物利用度
    D.药物制剂的药剂等效性
    E.药物制剂的绝对生物利用度

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    药物制剂的杂质检查主要是检查()。


    正确答案:生产和储存过程中引入的杂质

  • 第7题:

    简述高分子材料在药物制剂中的应用。


    正确答案: ①用于片剂和一般固体制剂:作为粘合剂,稀释剂,崩解剂,润滑剂,包衣材料等。
    作为缓、控释材料:如用作扩散控释材料,溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料,高分子渗透膜,离子交换树脂等。
    ②用于液体或半固体制剂作为增稠剂,助悬剂,胶凝剂,乳化剂,分散剂等
    ③用作生物粘附性材料
    ④用作新型给药装置的组件
    ⑤用作药品包装材料

  • 第8题:

    药物制剂的检查中().

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查
    • E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

    正确答案:C

  • 第9题:

    药物制剂的检查中,正确的是()。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第10题:

    问答题
    药物制剂中淀粉的应用主要有哪些?

    正确答案: 1)作为稀释剂
    主要作用是用来填充片剂的重量或体积,以便于制剂成型和分剂量,从而便于压片;常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等
    2)作为粘合剂
    某些药物粉末本身不具有粘性或粘性较小,需要加入淀粉浆等粘性物质,才能使其粘合起来,这时所加入的粘性物质就称为粘合剂。
    3)作为崩解剂
    由于它们具有很强的吸水膨胀性,能够瓦解片剂的结合力,使片剂从一个整体的片状物裂碎成许多细小的颗粒,实现片剂的崩解,所以十分有利于片剂中主药的溶解和吸收。使用浓度是3-15%。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    药物制剂的微生物学检查主要有哪些项目?

    正确答案: 无菌制剂的无菌检查、口服药及外用药的微生物学检查。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    光敏感的药物制剂,在制备过程中要避光操作,这类药物制剂宜采用()玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。

    正确答案: 棕色
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物仿制品种的重要评价内容是

    A.药物制剂的绝对生物利用度

    B.药物制剂的质量标准

    C.药物制剂的相对生物利用度

    D.药物制剂的药剂等效性

    E.药物制剂的生物等效性


    正确答案:E
    药物仿制或移植品种的重要评价内容是药物制剂的生物等效性。

  • 第14题:

    难溶药物制剂需进行检查的是( )。


    正确答案:D

  • 第15题:

    下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是

    A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题

    B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

    C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

    D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期

    E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性


    参考答案:E

  • 第16题:

    药物制剂的检验只要包括

    A.鉴别

    B.检查

    C.含量测定

    D.提取

    E.性状


    正确答案:ABC

  • 第17题:

    简述辅料在药物制剂中的应用。


    正确答案:药物制剂是由活性成分的原料和辅料所组成,没有辅料难以制成剂型,所以辅料在药剂学中的主要作用有以下几个方面:
    1.利于制剂形态的形成;
    2.使制备过程顺利进行;
    3.提高药物的稳定性;
    4.调节有效成分的作用或改善生理要求。

  • 第18题:

    药物制剂的微生物学检查主要有哪些项目?


    正确答案:无菌制剂的无菌检查、口服药及外用药的微生物学检查。

  • 第19题:

    药物制剂分析包括以下哪些内容?()

    • A、取样
    • B、消除附加成分对测定的影响
    • C、排除复方制剂中各成分的相互干扰
    • D、鉴别、检查
    • E、含量测定

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    药物制剂的过程中粉碎的目的是什么?


    正确答案: 粉碎可以减小粒径,增加比表面积,这对于制剂加工操作和制剂质量都有重要意义,所以粉碎是药物制剂操作过程中一个重要单元操作:
    ①有助于增加难溶性药物的溶出度,提高吸收和生物利用度,从而提高疗效;②有助于改善药物的流动性,促进制剂中各成分的混合均匀,便于加工制成多种分剂量剂型;③有助于提高制剂质量,如提高混悬液的动力学稳定性改善其流变学特性;④有利于药材中有效成分的提取。

  • 第21题:

    药物制剂的检验主要包括()

    • A、鉴别
    • B、贮存
    • C、检查
    • D、装量
    • E、鉴别,检查,含量测定

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    药物制剂的检验主要包括()
    A

    鉴别

    B

    贮存

    C

    检查

    D

    装量

    E

    鉴别,检查,含量测定


    正确答案: D
    解析: 药物制剂的检验主要包括鉴别,检查,含量测定三个方面

  • 第23题:

    单选题
    药物制剂的检查中,正确的是()。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()
    A

    药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度

    B

    药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性

    C

    药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性

    D

    药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


    正确答案: B
    解析: 暂无解析