A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D不再进行杂质检查
E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
第1题:
在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是
A.吸湿性
B.粒度
C.干燥失重
D.硬度
E.含量均匀度
第2题:
在制药过程中形成的药物制剂的固有特性
第3题:
小剂量药物制剂需要进行检查的是( )。
第4题:
药物制剂的检验主要包括
A.鉴别
B.贮存
C.检查
D.装量
E.鉴别,检查,含量测定
第5题:
第6题:
药物制剂的杂质检查主要是检查()。
第7题:
简述高分子材料在药物制剂中的应用。
第8题:
药物制剂的检查中().
第9题:
药物制剂的检查中,正确的是()。
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
药物仿制品种的重要评价内容是
A.药物制剂的绝对生物利用度
B.药物制剂的质量标准
C.药物制剂的相对生物利用度
D.药物制剂的药剂等效性
E.药物制剂的生物等效性
第14题:
难溶药物制剂需进行检查的是( )。
第15题:
下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期
E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
第16题:
药物制剂的检验只要包括
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.提取
E.性状
第17题:
简述辅料在药物制剂中的应用。
第18题:
药物制剂的微生物学检查主要有哪些项目?
第19题:
药物制剂分析包括以下哪些内容?()
第20题:
药物制剂的过程中粉碎的目的是什么?
第21题:
药物制剂的检验主要包括()
第22题:
鉴别
贮存
检查
装量
鉴别,检查,含量测定
第23题:
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
不再进行杂质检查
第24题:
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面