A.制剂生产过程中引入或产生的杂质
B.辅料的检查项目
C.制剂贮存过程中产生的杂质
D.原料药的检查项目
E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
1.关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
2.药物仿制品种的重要评价内容是A.药物制剂的绝对生物利用度B.药物制剂的质量标准C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的生物等效性
3.难溶药物制剂需进行检查的是( )。
4.简述药物制剂设计的主要内容。
第1题:
小剂量药物制剂需要进行检查的是( )。
第2题:
药物制剂的检验只要包括
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.提取
E.性状
第3题:
第4题:
药物制剂的检验主要包括
B.贮存
C.检查
D.装量
E.鉴别,检查,含量测定
第5题: