与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动药

题目
  1. 与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）
  2. 与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）
  3. 受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）

A完全激动药

B竞争性拮抗药

C部分激动药

D非竞争性拮抗药

E负性激动药

相似考题

1.与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α&lt；1）的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药

2.与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（a&lt；1）的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药

3.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药

4.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药

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  • 第1题：

    部分激动药的特点是

    A.无亲和力，也无内在活性

    B.与受体亲和力高而有内在活性

    C.具有较强亲和力而内在活性不强，低剂量可产生激动效应，高剂量可拮抗激动药的作用

    D.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

    E.与受体亲和力高而无内在活性


    正确答案：D
    本题考查部分激动药的相关内容。部分激动药具有一定亲和力，但内在活性弱，与受体结合后只能有较弱的效应，适当的增加剂量，效应会增加。故答案为D。

  • 第2题：

    下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是

    A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=l）

    B、部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α＜1)

    C、拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）

    D、激动药与受体的结合是不可逆的

    E、拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用


    参考答案：D

  • 第3题：

    效价高、效能强的激动药是（ ）。

    A、亲和力及内在活性都强

    B、具有一定的亲和力但内在活性弱

    C、与亲和力及内在活性无关

    D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合

    E、有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体


    正确答案：A

  • 第4题：

    部分激动药的特点为

    A．与受体亲和力高而无内在活性

    B．与受体亲和力高有内在活性

    C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

    D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用

    E．无亲和力也无内在活性


    正确答案：D

  • 第5题：

    A.完全激动药
    B.竞争性拮抗药
    C.部分激动药
    D.非竞争性拮抗药
    E.负性拮抗药

    与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

    答案：B
    解析：
    本组题考查药物与受体相互作用和药物的分类。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACB。

  • 第6题：

    与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

    A.完全激动药
    B.竞争性拮抗药
    C.部分激动药
    D.非竞争性拮抗药
    E.负性激动药

    答案：B
    解析：
    竞争性拮抗药（阿托品）：可与激动剂竞争受体，激动药最大效应不变。

  • 第7题：

    A.完全激动药
    B.竞争性拮抗药
    C.部分激动药
    D.非竞争性拮抗药
    E.负性激动药

    与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。

    答案：C
    解析：
    1.完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）。

  • 第8题：

    效价高、效能强的激动药（）

    A亲和力及内在活性都强

    B与亲和力和内在活性无关

    C具有一定亲和力但内在活性弱

    D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

    E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


    A
    本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

  • 第9题：

    单选题
    与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，使激动药的最大效应降低的是（）
    A

    完全激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    负性激动药


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是
    A

    激动药

    B

    部分激动药

    C

    负性激动药

    D

    拮抗药

    E

    竞争性拮抗剂


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α<1)的药物是
    A

    完全激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    负性激动药


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物属于（ ）
    A

    完全激动药

    B

    部分激动药

    C

    竞争性拮抗药

    D

    非竞手性拮抗药

    E

    反向激动药


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    效价高、效能强的激动药：

    A.亲和力及内在活性都强

    B.与亲和力和内在活性无关

    C.具有一定亲和力但内在活性弱

    D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

    E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


    正确答案：A
    根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平衍右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。

  • 第14题：

    对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟

    对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()

    A、部分激励药

    B、竞争性拮抗药

    C、非竟争性拮亢药

    D、反向激动药

    E、完全激功药


    答案：A

  • 第15题：

    部分激动药的特点是

    A.与受体亲和力高而无内在活性

    B.与受体亲和力高而有内在活性

    C.更有较强亲和力而内在活性不强，低剂量可产生激动效应，高剂量可拮抗激动药的作用

    D.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

    E.无亲和力，也无内在活性


    正确答案：C

  • 第16题：

    与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

    A.完全激动药
    B.竞争性拮抗药
    C.部分激动药
    D.非竞争性拮抗药
    E.负性激动药

    答案：C
    解析：
    部分激动药（喷他佐辛）：较强亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。

  • 第17题：

    A.完全激动药
    B.竞争性拮抗药
    C.部分激动药
    D.非竞争性拮抗药
    E.负性拮抗药

    与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α1)的药物是

    答案：C
    解析：
    本组题考查药物与受体相互作用和药物的分类。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACB。

  • 第18题：

    效价高、效能强的激动药的特点是

    A．亲和力及内在活性都强
    B．与亲和力和内在活性无关
    C．具有一定亲和力但内在活性弱
    D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
    E．有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

    答案：A
    解析：
    本组题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据内在活性的不同分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强)；拮抗药是指能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物，分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使其量-效曲线的最大强度达到原来水平，使最大效应下降。故本题答案应选A。

  • 第19题：

    受体部分激动药是指（）

    A亲和力及内在活性都强

    B与亲和力和内在活性无关

    C具有一定亲和力但内在活性弱

    D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

    E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


    C
    本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

  • 第20题：

    单选题
    与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物
    A

    完全激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    负性激动性药


    正确答案： E
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物（）
    A

    完全激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    负性激动性药


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α<1） 的药物是（ ）。
    A

    完全激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    负性拮抗药


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是
    A

    完全激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    负性激动药


    正确答案： B
    解析：

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