仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

第1题：

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）

第2题：

《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）

• A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。
• B、应有独立的净化系统
• C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染
• D、以上都不对

第3题：

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

第4题：

药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

第5题：

工艺用水取样应（），以防止质量发生变化

• A、取样操作与生产操作不用一致
• B、取样操作与生产操作一致
• C、取样后应及时进行检验
• D、取样后不用及时进行检验

第6题：

取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。

• A、低于
• B、不低于
• C、等于
• D、高于

第7题：

原料取样时，其环境的（）等级应与（）要求一致。

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

仓储室必须设原料取样室。

第14题：

取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

第15题：

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

第16题：

原料药生产过程中对取样的要求有（）。

• A、应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法
• B、应当按照操作规程进行取样
• C、取样后样品密封完好
• D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

第17题：

应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好，防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

第18题：

原料取样时，应有防止（）和（）的措施。

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：