对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关

题目
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）

A国家食品药品监督管理局

B省级食品药品监督管理局

C县级以上工商行政管理部门

D生产企业所在地药品广告审查机关

E代理机构所在地药品广告审查机关

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1.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

3.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

4.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

参考答案和解析
A
略
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  • 第1题：

    药品广告内容需要改动的，应该()。

    A、药品广告审查机关备案

    B、药品广告监督机关备案

    C、药品监督管理机关备案

    D、重新申请药品广告批准文号

    E、通知药品生产企业


    正确答案：D

  • 第2题：

    对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是( )

    A.国家工商管理局

    B. SFDA

    C.省级药监管理部门

    D.县级以上工商行政管理部门

    E.卫生部


    正确答案：B

  • 第3题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案：C

  • 第4题：

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（ ）


    正确答案：D

  • 第5题：

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案：D

  • 第6题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第7题：

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是

    A．国家卫生行政管理部门
    B．国家食品药品监督管理局
    C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D．县级以上工商行政管理部门

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    药品广告内容需要改动的，应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案：D
    解析：
    经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

  • 第9题：

    国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    药品广告内容需要改动的，应该（）
    A

    药品广告审查机关备案

    B

    药品广告监督机关备案

    C

    药品监督管理机关备案

    D

    重新申请药品广告批准文号

    E

    通知药品生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    审查药品广告的审查机关是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。

    A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

    B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

    C、广告览督管理机关人员渎职的

    D、药品广告审查机关工作人员渎职的

    E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形


    正确答案：ABE

  • 第14题：

    根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：ABDE

  • 第15题：

    市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案:错

  • 第16题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

    A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

    C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

    D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

    E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


    参考答案：D

  • 第17题：

    由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布

    A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案：E

  • 第18题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第19题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查
    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

    答案：C
    解析：
    处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

  • 第20题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

    答案：A
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第21题：

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、生产企业所在地药品广告审查机关
    • E、代理机构所在地药品广告审查机关

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）
    A

    国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

    B

    省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

    C

    广告览督管理机关人员渎职的

    D

    药品广告审查机关工作人员渎职的

    E

    药品广告审查机关认为应当复审的其他情形


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

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