第1题:
根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是
A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D.标签要计数发放,领用人核对、签名
E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第2题:
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的( )。
A.合格证
B.说明书
C.标签
D.封签
第3题:
《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭,并贴上标签;剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含()。
第4题:
拆零药品应集中存放于拆零专柜,可不保留原包装的标签。()
第5题:
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的()?
第6题:
原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。
第7题:
()、()、()、()等印有标签内容的属于标签类包装材料。标签类应该专人专柜,保管(),应当按、()分类存放,凭()计数发放。
第8题:
药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。
第9题:
根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()
第10题:
不得流失
不得随意更改
必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
专柜存放
专人保管
第11题:
专人、专室、专柜
专人、专机、专座
一人、一机、一档
第12题:
合格证
说明书
标签
封签
第13题:
根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是
A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管
B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D. 标签要计数发放,领用人核对、签名
E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第14题:
第15题:
各单位安全内业资料收集应遵循填写全面、真实准确、归档及时的原则。档案盒应有管理类别标签、细分标签和卷内目录,以便归档和查阅,并做到(),规范管理,分类明确。
第16题:
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签,不用记录。
第17题:
标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。
第18题:
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
第19题:
哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()
第20题:
制剂的标签、说明书()
第21题:
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的()。
第22题:
第23题:
第24题: