实施进口医疗器械产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

题目

实施进口医疗器械产品注册的机构是

A.国务院药品监督管理部门

B.县人民政府药品监督管理部门

C.市人民政府药品监督管理部门

D.区人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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1.实施第三类产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

2.管理医疗器械广告的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

3.海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

4.实施第二类产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

更多“实施进口医疗器械产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市 ”相关问题

  • 第1题：

    新药证书的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心


    正确答案：A
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第2题：

    海关放行进口药品的依据是

    A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
    B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
    C.地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
    D.海关总署出具的《进口药品通关单》
    E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。

    A县级人民政府食品药品监督管理部门

    B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

    C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

    D国务院食品药品监督管理部门


    C
    略

  • 第4题：

    海关放行进口药品的依据是

    A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
    B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
    D.海关总署出具的《进口药品通关单》
    E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    新药证书的审批部门是

    A.药品注册中心
    B.市以上药品监督管理部门
    C.国务院药品监督管理部门
    D.县以上药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

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