管理医疗器械广告的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

题目

管理医疗器械广告的机构是

A.国务院药品监督管理部门

B.县人民政府药品监督管理部门

C.市人民政府药品监督管理部门

D.区人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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1.从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

2.从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

3.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

4.从事第一类精神药品的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

更多“管理医疗器械广告的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府 ”相关问题

  • 第1题：

    实施第三类产品注册的机构是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.县人民政府药品监督管理部门

    C.市人民政府药品监督管理部门

    D.区人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


    答案：A

  • 第2题：

    实施进口医疗器械产品注册的机构是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.县人民政府药品监督管理部门

    C.市人民政府药品监督管理部门

    D.区人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


    答案：A

  • 第3题：

    定期发布药品质量公告的是

    A.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
    B.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    C.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    实施第二类产品注册的机构是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.县人民政府药品监督管理部门

    C.市人民政府药品监督管理部门

    D.区人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


    答案：E

  • 第5题：

    定期发布药品质量公告的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

    E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构


    参考答案：D

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