下列情形按假药论处的包括( )。A．变质的B．被污染的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E．超过有效期的

题目

下列情形按假药论处的包括( )。

A．变质的

B．被污染的

C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E．超过有效期的

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1.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

2.按假药论处的情形A、变质的B、被污染的C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

3.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

4.有()情形之一的药品,按假药论处。A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.被污染的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

更多“下列情形按假药论处的包括( )。A.变质的B.被污染的C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 ”相关问题

  • 第1题：

    下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形

    A、超过有效期的

    B、变质的

    C、被污染的

    D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按劣药论处
    B.不得继续使用
    C.按假药论处
    D.不得继续生产
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按假药论处
    B.按劣药论处
    C.不得继续生产
    D.不得继续使用
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产

    D．不得继续使用

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第5题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A、按劣药论处
    B、不得继续使用
    C、按假药论处
    D、不得继续生产
    E、已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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