按假药论处的情形A、变质的B、被污染的C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

题目

按假药论处的情形

A、变质的

B、被污染的

C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的

D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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1.对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

2.下列情形的药品,按劣药论处的包括()。A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

3.按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。()此题为判断题(对，错)。

4.下列药品属于按假药论处的是 ( )A.必须检验而未经检验即销售的B.未规定有效期的C.被污染的D.变质的E.更改生产批号的

参考答案和解析
参考答案：ABCD
更多“按假药论处的情形A、变质的B、被污染的C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销 ”相关问题

  • 第1题：

    以下按劣药处理的是（ ）。

    A．超过有效期的

    B．变质的

    C．被污染的

    D．必须检验而未经检验即销售的

    E．必须批准而未经批准进口的


    正确答案：A

  • 第2题：

    对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )

    A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C．被污染的

    D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：法律责任

  • 第3题：

    以下按劣药处理的是（）

    A超过有效期的

    B变质的

    C被污染的

    D必须检验而未经检验即销售的

    E必须批准而未经批准进口的


    A
    略

  • 第4题：

    以下各项可按假药论处,除了

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案：E

  • 第5题：

    下列药品属于按假药论处的是变质不能药的（）。

    A必须检验而未经检验即销售的

    B未规定有效期的

    C被污染的

    D变质的

    E更改生产批号的


    A,C,D
    略

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