更改药品生产批号的( )。

题目

更改药品生产批号的( )。

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

2.更改生产批号超过药品有效期的A．B．C．D．E．

3.更改并销售生产批号超过有效期的药品A．B．C．D．E．

4.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

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  • 第1题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A、假药

    B、按假药论处

    C、劣药

    D、按劣药论处

    E、药品


    参考答案：D

  • 第2题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第3题：

    药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）

    A制造毒品罪

    B走私制毒物品罪

    C生产假药罪

    D生产劣药罪


    D
    略

  • 第4题：

    更改生产批号的药品属于假药。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第5题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

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