新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是（ ）。A．3个B．5个C．10个D．15个E．20个

题目

新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是（ ）。

A．3个

B．5个

C．10个

D．15个

E．20个

相似考题

1.药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A．2个工作日B．7个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日

2.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日

3.对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过A:2个工作日B:7个工作日C:10个工作日D:15个工作日E:30个工作日

4.对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

更多“新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是( )。 A.3个 B.5个 C.10个 D.15 ”相关问题

  • 第1题：

    发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过

    A.3个工作日
    B.7个工作日
    C.5个工作日
    D.15个工作日
    E.1个工作日

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过

    A.3个工作日
    B.5个工作日
    C.10个工作日
    D.7个工作日
    E.15个工作日

    答案：E
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

  • 第3题：

    我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

    A.5个工作日
    B.3个工作日
    C.10个工作日
    D.15个工作日
    E.7个工作日

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过

    A.2个工作日
    B.7个工作日
    C.10个工作日
    D.15个工作日
    E.30个工作日

    答案：D
    解析：
    D我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。

  • 第5题：

    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过

    A.3个工作日
    B.5个工作日
    C.7个工作日
    D.15个工作日
    E.1个工作日

    答案：D
    解析：

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