药品化妆品注册管理司、药品化妆品监管司、药品评价中心、药品不良反应监测中心四个机构隶属于A、中国食品药品检定研究院B、药品审评中心C、国家药品食品监督管理总局D、国家卫生厅

《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》第三条 　总局立法工作在局长领导下，由法制司统一归口管理，各司局按照职责分工负责：（一）法制司负责立法工作的组织、协调，包括中长期立法规划和年度立法计划的编制和组织实施、立法草案送审稿的审查、报总局局务会议审议及报送备案；负责组织综合性法律、行政法规草案的起草；负责规范性文件的合法性审查等。（二）各司局负责各自业务范围内的立法工作，包括立法项目申请、参与立法计划编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和说明、准备相关送审材料、合法性初审等。