组织实施相关的稽查抽验,发布质量公告和抽验结果的机构是
A.法制司
B.综合司
C.稽查局
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司
第1题:
组织起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是
A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司
第2题:
A.药品评价中心
B.药品审评中心
C.中国药品生物制品检定所
D.国家质量监督检验检疫总局
E.国家食品药品监督管理局市场监督司
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是
A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.
E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
第4题:
承担医疗器械注册工作的机构是
A.法制司
B.药品化妆品监管司
C.食品安全监管一司
D.医疗器械注册司
E.稽查局
第5题:
组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作的机构是
A.法制司
B.综合司
C.稽查局
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司
第6题:
承担药品注册工作的机构是
A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.医疗器械监管司
第7题:
第8题:
第9题:
评价抽验
监督抽验
批签发
复验
第10题:
法制司
药品化妆品监管司
食品安全监管一司
医疗器械注册司
稽查局
第11题:
法制司
药品化妆品监管司
食品安全监管一司
医疗器械注册司
稽查局
第12题:
企业标准应当参照药典标准,但相关指标不得低于药典标准
国家食品药品监督管理部门主要组织实施监督抽验
食品药品监督管理部门主要组织实施评价抽验
应2名抽验人员参与抽验工作,依据规定收取费用
第13题:
A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出厂抽验
E.委托抽验
第14题:
国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
A.抽验药品的品名、检品来源
B.抽验药品的生产企业、生产批号
C.抽验药品的规格
D.检验机构、检验依据
E.检验结果,不合格项目
第15题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是
A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正
第16题:
组织查处重大食品药品安全违法案件的机构是
A.法制司
B.药品化妆品监管司
C.食品安全监管一司
D.医疗器械注册司
E.稽查局
第17题:
参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是
A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.医疗器械监管司
第18题:
国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是
A.检验结果,不合格项目
B.检验机构,检验依据
C.抽验药品的品名,检晶来源
D.抽验药品的生产企业、生产批号
E.抽验药品的规格
第19题:
第20题:
第21题:
法制司
综合司
稽查局
药品化妆品注册管理司
药品化妆品监管司
第22题:
法制司
综合司
稽查局
药品化妆品注册管理司
药品化妆品监管司
第23题:
国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品评价抽验以抽验为主,抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布
对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布;对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出