不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是()。A、装量B、干燥失重C、沉降体积比D、不溶性微粒E、可见异物

本题考查液体制剂质量要求。《中国药典》规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于0．90；干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散。并检查沉降体积比，应符合规定：干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2．0％；凡规定检查含量均匀度的液体制剂，一般不再进行装量差异和装量检查；所以选项E凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查说法错误。

口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的质量检查：1.装量差异2.装量3.干燥失重4.沉降体积比5.微生物限度检查。

本题考点是液体制剂的质量检查与要求。根据《中国药典》口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂项下要求，除另有规定外，口服溶液剂、口服混悬剂和口服乳剂应进行以下相应检查：装量、装量差异、干燥失重沉降体积比及微生物限度。所以选择E。

1．装量差异
除另有规定外，单剂量包装的干混悬剂照《中国药典》规定的检查方法应符合规定。
2．装量
单剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的装量照《中国药典》规定的检查方法检查应符合规定。
多剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂和干混悬剂照《中国药典》规定的"最低装量检查法"检查应符合规定。
凡规定检查含量均匀度者，一般不再进行装量差异和装量检查。
3．干燥失重
除另有规定外，干混悬剂的干燥失重应按照《中国药典》规定的干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%。
4．沉降体积比
口服混悬剂照《中国药典》规定的方法检查，沉降体积比应不低于0.90。
干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并检查沉降体积比，应符合规定。
5．微生物限度检查
照《中国药典》规定的方法检查，应符合规定。

口服乳剂应呈均匀的乳白色，以半径为250px的离心机每分钟4000转的转速离心（1800xg）15分钟，不应有分层现象。