替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是()。A、抑制DNA拓扑异构酶ⅠB、抑制DNA拓扑异构酶ⅡC、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂

来曲唑抑制芳香化酶的活性；依托泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，作用于拓扑异构酶Ⅱ；顺铂为破坏DNA的铂类化合物；伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂，故作用于酪氨酸激酶受体通路。

作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。多柔比星(Doxorubicin)，又名阿霉素，是由Streptomycespeucetiumvar. caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽醌结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。答案选A

紫杉醇为抗微管类抗肿瘤药物，来曲唑为芳香化酶抑制剂，依托泊苷为拓扑异构酶抑制剂，顺铂为铂类抗肿瘤药物，伊马替尼为作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物。故答案为AEBC。

XX泊苷和X柔比星属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。