个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

题目

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。

A．国家药品监督管理局报告

B．国家药品不良反应监测专业机构报告

C．所在地卫生局报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E．所在地药品检定所报告

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1.第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

2.个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向（ ）A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告

3.个人发现药品引起可疑不良反应，应向A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

4.个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告

更多“个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )。 A.国家药品监督管理局报告B.国家药品不良 ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向

    A、辖区内药品不良反应监测中心报告

    B、国家药品不良反应监测中心报告

    C、药品不良反应专家咨询委员会报告

    D、辖区内食品药品监督管理局报告

    E、国家食品药品监督管理局报告


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向

    A.国家药品不良反应监测中心报告
    B.辖区内药品不良反应监测中心报告
    C.国家食品药品监督管理局报告
    D.药品不良反应专家咨询委员会报告
    E.辖区内食品药品监督管理局报告

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

    A国家药品监督管理局报告

    B国家药品不良反应监测专业机构报告

    C所在地卫生局报告

    D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E所在地药品检定所报告


    D
    略

  • 第4题：

    药物不良反应监测报告系统由

    A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

    A国家药品监督管理局报告

    B国家药品不良反应监测专业机构报告

    C所在地卫生局报告

    D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E所在地药品检定所报告


    D
    略

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