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  • 第1题:

    体内代谢可生成坎利酮的药物是

    A.依他尼酸

    B.螺内酯

    C.甘露醇

    D.氢氯噻嗪

    E.呋塞米


    参考答案:B

  • 第2题:

    A.螺内酯
    B.依他尼酸
    C.呋塞米
    D.甘露醇
    E.氢氯噻嗪

    体内代谢可生成坎利酮的药物是

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是
    A .氢氯噻嗪 B .氯噻酮
    C .乙酰唑胺 D .螺内酯
    E .阿米洛利


    答案:D
    解析:
    本组题考查利尿药。

    氢氯噻嗪结构式为:
    本品能抑制肾小管对钠、氯离子的重吸收,从而促进肾脏对氯化钠的排泄;且有降压作用,常与其他降压药合用。
    乙酰唑胺(Acetazolamide)[典、基]是磺胺类碳酸酐酶抑制剂利尿药,其抑制碳酸酐酶的能力是磺胺药物的1000倍。长时间使用碳酸酐酶抑制剂利尿,将使尿液变得碱化,而体液则更酸化,可导致酸中毒,这时机体产生耐药性。故现很少单独用于利尿。现用于治疗青光眼、脑水肿。可口服使用,作用时间长达8?12小时。共螺内酯口服后,约70%迅速被吸收,但在肝脏大部分代谢,脱去乙酰巯基,生成坎利酮(Canrenoiie)和坎利酮酸。坎利酮是活性代谢物,具有措抗醛固酮受体的活性,而坎利酮酸是无活性代谢物,但在体内可内酯化为坎利酮。螺内酯在体内的半衰期约1.6小时,但坎利酮的半衰期约为16.5小时。螺内酯在体内的活性是螺内酯及其活性代谢物的共同结果。
    阿米洛利(Amiloride)[基]是吡嗪结构的利尿药,认为是蝶啶的开环衍生物。与氨苯蝶啶的作用机制相同,具有同氨苯蝶啶相似的保钾排钠的利尿作用,但阿米洛利在作用时间,代谢,副作用方面都强于氨苯蝶啶。

  • 第4题:

    含有甾体结构,在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是A.AB.BC.CD.DS

    含有甾体结构,在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案:E
    本题考查的是利尿药的结构。

  • 第5题:

    分子中含有甾体结构,体内代谢生成饮料酮的利尿药物是


    答案:A
    解析:
    1.结构特征:甾体,3酮,4烯,7乙酰硫基,17位螺内酯;2. 副作用:因保钾利尿,具高血钾者忌用,可引起阳痿和男性雌性化;3. 代谢:脱乙酰巯基,生成坎利酮(活性代谢物)和坎利酮酸(无活性,但可内酯化为坎利酮)甾体结构——A螺内酯