《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。A．2007年2月1日B．2006年12月31日C．2006年12月8日D．2006年12月1日E．2007年1月31日

题目

《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。

A．2007年2月1日

B．2006年12月31日

C．2006年12月8日

D．2006年12月1日

E．2007年1月31日

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1.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

2.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

3.根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

4.医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日

更多“《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是( )。 A.2007 ”相关问题

  • 第1题：

    核发医疗机构制剂批准文号的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级食品药品监督管理局药品审评中心


    正确答案：D
    医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

  • 第2题：

    国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是

    A．法律
    B．行政法规
    C．地方政府规章
    D．部门规章

    答案：D
    解析：
    行政法规由总理签署国务院令公布。部门规章由部门首长签署命令予以公布。

  • 第3题：

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）

    A国务院

    B国家食品药品监督管理局

    C省、市级食品药品监督管理局

    D区级食品药品监督管理局级

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第4题：

    国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是

    A.法律
    B.行政法规
    C.地方政府规章
    D.部门规章

    答案：D
    解析：
    行政法规由总理签署国务院令公布。部门规章由部门首长签署命令予以公布。

  • 第5题：

    根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（）

    A国家食品药品监督管理局

    B所在地省级药品监督管理部门

    C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D药品生产企业


    D
    略

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