审查该药品生产企业的广告审查机关是A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门
题目
审查该药品生产企业的广告审查机关是
A、省级药品监督管理部门
B、省级工商行政管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
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第1题：
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）
A应由发布地省级药品监督管理部门审查
B应由发布地工商行政管理部门审查
C无需经过药品广告审查机关审查
D应在发布地省级药品监督管理部门备案
D
略 -
第2题：
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A在发布地省级药品监督管理部门备案
B无需经过药品广告审查机关审查
C由发布地省级药品监督管理部门审查
D由发布地工商行政管理部门审查
A
略 -
第3题：
2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）
A省级药品监督管理部门
B省级工商行政管理部门
C县级药品监督管理部门
D市级药品监督管理部门
A
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。 -
第4题：
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
A在发布地省级药品监督管理部门备案
B无需经过药品广告审查机关审查
C由发布地省级药品监督管理部门审查
D由发布地工商行政管理部门审查
C
(1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。 (2)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。 -
第5题：
药品生产企业在所在地发布药品广告的（）
A应由发布地省级药品监督管理部门审查
B应由发布地工商行政管理部门审查
C无需经过药品广告审查机关审查
D应在发布地省级药品监督管理部门备案
A
略