下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

题目

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

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1.关于多潘立酮促胃肠动力药物的作用特点叙述正确的是（ ）A.阻断胆碱M受体B.选择性激动5-HT受体C.阻断B受体D.阻断胃肠道多巴胺D2受体E.阻断组胺H2受体

2.多潘立酮胃肠促动力的作用机制是A．激动中枢多巴胺受体B．阻断中枢多巴胺受体C．激动外周多巴胺受体D．阻断外周多巴胺受体E．激动外周M受体

3.下列关于多潘立酮的说法不正确的是A、又名吗丁啉B、是苯并咪唑的衍生物C、几乎不溶于水、不溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙醇、甲醇D、为较强的外周性多巴胺受体拮抗剂E、极性较大

4.属于外周多巴胺受体阻断剂,直接阻断胃肠道多巴胺 D2 受体的促胃肠动力药是( )A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.莫沙必利D.昂丹司琼E.阿瑞毗坦

参考答案和解析
参考答案：D
更多“下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大， ”相关问题

  • 第1题：

    对具有以下结构的药物描述正确的是

    A:该药物是胃动力药多潘立酮
    B:饭后服用生物利用度会降低
    C:H2受体拮抗剂
    D:为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常
    E:该药物极性较大，不能透过血脑屏障，有较多中枢神经系统的副作用

    答案：A,C,D
    解析：

  • 第2题：

    下列关于多潘立酮的说法不正确的是

    A.又名吗丁啉
    B.是苯并咪唑的衍生物
    C.几乎不溶于水、不溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙醇、甲醇
    D.为较强的外周性多巴胺受体拮抗剂
    E.极性较大

    答案：C
    解析：
    多潘立酮几乎不溶于水，溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙醇和甲醇。

  • 第3题：

    多潘立酮发挥胃动力作用的机理是（）

    A激动中枢多巴胺受体

    B阻断中枢多巴胺受体

    C激动外周多巴胺受体

    D阻断外周多巴胺受体


    D
    略

  • 第4题：

    属于外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴胺D2 受体的促胃肠动力药是

    A．甲氧氯普胺
    B．多潘立酮
    C．莫沙必利
    D．昂丹司琼
    E．阿瑞吡坦

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.莫沙必利
    D.昂丹司琼
    E.阿瑞匹坦

    属于外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴胺D受体的促胃肠动力药是

    答案：B
    解析：

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