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第1题：
[110～113]
A．血管紧张素转化酶
B．B肾上腺素受体
C．钾离子通道
D．钙离子通道
E．羟甲戊二酰辅酶A还原酶
110．普萘洛尔的作用靶点是
111．洛伐他汀的作用靶点是
112．卡托普利的作用靶点是
113．氨氯地平的作用靶点是
正确答案：B,E,A,D
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第2题：
洛伐他汀的作用靶点是A:血管紧张素转换酶
B:磷酸二酯酶
C:单胺氧化酶
D:羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E:酪氨酸激酶答案：D解析：本题考查血脂调节药作用机制。羟甲戊二酸辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是在体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀和在其基础上半合成的辛伐他汀。 -
第3题：
洛伐他汀的作用靶点是（）
A血管紧张素转化酶
Bβ肾上腺素受体
C羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D钙离子通道
E钾离子通道
C
本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点；β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本组题答案应选BCAD。 -
第4题：
洛伐他汀的作用靶点是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：C
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第5题：
洛伐他汀的作用靶点是（ ）。A：血管紧张素转换酶
B：磷酸二酯酶
C：单胺氧化酶
D：羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E：酪氨酸激酶答案：D解析：本题考查洛伐他汀的作用机理。机理为：在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。故答案为Ｄ。