洛伐他汀的作用靶点是（ ）。A．血管紧张素酶B．HMG-CoA还原酶C．谷草转氨酶D．磷酸二酯酶E．碳酸酐酶

本题考查洛伐他汀的作用机理。机理为：在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。故答案为Ｄ。

[答案]D
[解析]本题考查血脂调节药作用机制。
羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶))是在体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。本类药物在20世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀(Lovastatin)和在其基础上半合成的辛伐他汀(Simvastatin)。

本题考查血脂调节药作用机制。羟甲戊二酸辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是在体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀和在其基础上半合成的辛伐他汀。