洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.酪氨酸激酶E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

本题考查血脂调节药作用机制。羟甲戊二酸辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是在体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀和在其基础上半合成的辛伐他汀。

本题考查洛伐他汀的作用机理。机理为：在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。故答案为Ｄ。

[答案]D
[解析]本题考查血脂调节药作用机制。
羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶))是在体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。本类药物在20世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀(Lovastatin)和在其基础上半合成的辛伐他汀(Simvastatin)。

考查以上药物的作用机制。作用于β-肾上腺受体的为拟肾上腺素药和洛尔类抗肾上腺素药，作用于钾离子通道的主要抗心律失常药胺碘酮，卡托普利的作用靶点是血管紧张素转化酶，洛伐他汀的作用的靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶，硝苯地平的作用靶点是钙离子通道。